ウィルソン病（Wilson's disease） †
ATP7Bの遺伝子変異が原因となる肝臓の疾患。銅の代謝異常によって銅が過剰に蓄積し、肝臓や脳、腎臓、角膜などに沈着する。*1*2
治療薬としてキレート剤（D-ペニシラミン、塩酸トリエンチン?）、ノベルジン（酢酸亜鉛）が用いられる。
*1ヒト疾患iPS細胞のウィルソン病への応用 - 世界の幹細胞（関連）論文紹介 - 慶應義塾大学 グローバルCOEプログラム 幹細胞医学のための教育研究拠点: http://www.med.keio.ac.jp/gcoe-stemcell/treatise/2011/20110603_02.html
*2その他肝疾患について « 肝疾患診療相談センター[愛媛大学医学部附属病院]: https://www.m.ehime-u.ac.jp/hospital/liver/?page_id=151
*2その他肝疾患について « 肝疾患診療相談センター[愛媛大学医学部附属病院]: https://www.m.ehime-u.ac.jp/hospital/liver/?page_id=151
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このページの最終更新日時: 2020-03-08 (日) 11:13:56