特発性肺線維症(idiopathic pulmonary fibrosis: IPF) †
原因が不明な肺線維症。肺胞が繰り返し損傷を受けることで、コラーゲン線維などが肺胞の壁(間質)に蓄積して肺の線維化が起こる症状。*1
特発性間質性肺炎?のなかで最も頻度が高く治療法に乏しい疾患。特に65歳以上の男性で喫煙歴のある者により発症しやすい。特発性肺線維症の肺をレントゲンで撮影すると、肺の大きさが縮小していて、肺の下部に間質性陰影が映る。CTでは蜂巣肺(すりガラス陰影)が確認される。*2
*1IPF(特発性肺線維症)ってどんな病気? | IPF.jp 一般の方・患者さん向け疾患情報サイト: http://ipf.jp/ipf/about/
*2肺の膨らむ病気と縮む病気:肺気腫と間質性肺炎 埼玉医科大学病院 呼吸器内科 臼井裕: http://www.saitama-med.ac.jp/lecture/materials/96-H2507-2.pdf
*3既存の薬剤が非アルコール性脂肪肝炎(NASH)に有効であることをマウスにおいて確認: http://www.tmd.ac.jp/archive-tmdu/kouhou/20170317.pdf
*2肺の膨らむ病気と縮む病気:肺気腫と間質性肺炎 埼玉医科大学病院 呼吸器内科 臼井裕: http://www.saitama-med.ac.jp/lecture/materials/96-H2507-2.pdf
*3既存の薬剤が非アルコール性脂肪肝炎(NASH)に有効であることをマウスにおいて確認: http://www.tmd.ac.jp/archive-tmdu/kouhou/20170317.pdf
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このページの最終更新日時: 2018-08-05 (日) 13:18:36