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姉妹染色分体やクロマチンを束ねる役割を持つ、5つのタンパク質からできる環状の複合体。コヒーシンタンパク質や姉妹染色分体間接着因子とも呼ばれる。コヒーシン遺伝子の変異はコーネリア・デ・ランゲ症候群やロバーツ症候群の原因となる。コヒーシンアセチル化酵素（ESCO1とESCO2）によるコヒーシンのアセチル化は、コヒーシンの安定なDNAへの結合を促進する。

コヒーシンのアセチル化を触媒する酵素。ヒトでは以下の働きの異なる2種類が確認されている。-ESCO1-ESCO2

アセチル基を化合物に導入する化学修飾。タンパク質のアセチル化は、タンパク質同士あるいはタンパク質とDNAの相互作用を強めたり弱めたりする働きを有する。染色体の構造制御や転写活性制御において重要な働きをしている。

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