HMGB1（high mobility group box-1） †
細胞核内に豊富に存在し、DNAの構造調節やマイトファジーに関わるタンパク質。細胞老化関連分泌形質（SASP）および組織障害関連分子群（DAMP）の代表格。脊髄小脳失調症1型およびハンチントン病の神経細胞モデルで共通して減少する。細胞核やミトコンドリアのDNAを修復する働きを持つ。*1
神経細胞死の加速的増加の主な原因であり、細胞外HMGB1から惹起される細胞内リン酸化シグナルがKu70のDNA損傷修復機能を阻害し、神経細胞のTRIADネクローシスを誘導することが報告されている。*2
脳血管攣縮における血管の収縮を誘発する受容体の発現量を上昇させる。血管壁の平滑筋から放出される。*3
免疫細胞や損傷した細胞、死細胞などから放出され、RAGEと特異的に結合して炎症性サイトカインの産生を惹起する。*4
タグ: タンパク質 マイトファジー 神経細胞 ネクローシス 川崎病
*1共同発表：脊髄小脳失調症モデルマウスの遺伝子治療に成功～神経変性疾患の治療開発につながることを期待～: https://www.jst.go.jp/pr/announce/20141215-2/index.html
*2国立大学法人東京医科歯科大学「神経変性が加速する分子メカニズムを解明」老化・変性の加速媒介分子を標的とする認知症治療の実用化へ期待: https://www.tmd.ac.jp/files/topics/56070_ext_04_2.pdf
*3くも膜下出血後の脳血管攣縮(れんしゅく)のメカニズムを解明 治療法開発に向けた大きな一歩に - 国立大学法人 岡山大学: https://www.okayama-u.ac.jp/tp/release/release_id428.html
*4一般的血管拡張、抗けいれん薬「パパベリン」に、抗炎症、抗がん作用があることを発見<br />～ドラッグリポジショニングで敗血症や膠芽腫の治療に有効な既存薬を再開発～｜東京理科大学: https://www.tus.ac.jp/mediarelations/archive/20190716001.html
*5新規バイオマーカーを用いて難治性川崎病の病態を解明 - 国立大学法人 岡山大学: https://www.okayama-u.ac.jp/tp/release/release_id970.html
*2国立大学法人東京医科歯科大学「神経変性が加速する分子メカニズムを解明」老化・変性の加速媒介分子を標的とする認知症治療の実用化へ期待: https://www.tmd.ac.jp/files/topics/56070_ext_04_2.pdf
*3くも膜下出血後の脳血管攣縮(れんしゅく)のメカニズムを解明 治療法開発に向けた大きな一歩に - 国立大学法人 岡山大学: https://www.okayama-u.ac.jp/tp/release/release_id428.html
*4一般的血管拡張、抗けいれん薬「パパベリン」に、抗炎症、抗がん作用があることを発見<br />～ドラッグリポジショニングで敗血症や膠芽腫の治療に有効な既存薬を再開発～｜東京理科大学: https://www.tus.ac.jp/mediarelations/archive/20190716001.html
*5新規バイオマーカーを用いて難治性川崎病の病態を解明 - 国立大学法人 岡山大学: https://www.okayama-u.ac.jp/tp/release/release_id970.html
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このページの最終更新日時: 2022-06-11 (土) 22:57:50