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JAK1およびJAK2に対する阻害剤。米国食品医薬品局（FDA）から2011年に骨髄線維症に対して認可された。真性多血症にも用いられる。商品名はジャカビ。変異の有無に関わらず、野生型および変異型のどちらのJAK2も阻害する。主にCYP3A4によって代謝され、CYP2C9もわずかに寄与する。

サイトカインの細胞内シグナル伝達に関わるチロシンキナーゼのファミリー。ヤヌスキナーゼとも。サイトカインの結合によってJAK自体のリン酸化と共に、それに対応するSTATがリン酸化され、リン酸化を受けたSTAT分子が二量体を形成して細胞核内に移行することで、サイトカインに反応する遺伝子群の転写を亢進する。以下の種類が知られている。リウマチやがんの治療薬にはこれらを標的とするものがある。-JAK1-JAK2-JAK3-TYK2

IL-4受容体のひとつ。IL-4受容体α鎖（IL-4Rα）とγ鎖からなる。1型IL-4受容体を介する経路では、JAK1とJAK3が活性化され、それに引き続きSTAT6が活性化される。

一部の食品の成分と医薬品と同時に摂取することで起こる、その医薬品の効果の減弱または増強。食品の成分が直接薬剤の成分を阻害したり、薬物の代謝に関わる酵素の誘導や阻害を起こしたりすることが原因となる。

Ⅰ型インターフェロン受容体のサブユニット。JAK1と結合する。

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