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*アセチルCoAカルボキシラーゼ1&size(16){（acetyl-CoA carboxylase 1 : ACC1）}; [#n6527cee] [[肝臓]]や[[脂肪組織]]で[[発現]]する[[アセチルCoAカルボキシラーゼ]]。 [[肝臓]]や[[血液]]中の[[トリアシルグリセロール]]の[[代謝]]を制御する。((Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) の生体内における機能解明に関する研究 杉本圭則: http://sucra.saitama-u.ac.jp/modules/xoonips/download.php/GD0000073.pdf?file_id=6296)) [[Th17細胞]]の[[分化]]に関わる。[[肥満]]によって[[ACC1]]の[[発現]]が増加し、[[Th17細胞]]の数も増加する。 >[[ACC1]]は[[脂肪酸]]合成経路を活性化し、[[Th17細胞]]の[[マスター転写因子]]である[[RORγt]]の機能をコントロールすることで、[[Th17細胞]][[分化]]を誘導するという新たな分子メカニズムが解明されました。((共同発表：肥満によって炎症性疾患のリスクが高まる原因分子を発見: http://www.jst.go.jp/pr/announce/20150731/))
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*アセチルCoAカルボキシラーゼ1&size(16){（acetyl-CoA carboxylase 1 : ACC1）}; [#n6527cee] [[肝臓]]や[[脂肪組織]]で[[発現]]する[[アセチルCoAカルボキシラーゼ]]。 [[肝臓]]や[[血液]]中の[[トリアシルグリセロール]]の[[代謝]]を制御する。((Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) の生体内における機能解明に関する研究 杉本圭則: http://sucra.saitama-u.ac.jp/modules/xoonips/download.php/GD0000073.pdf?file_id=6296)) [[Th17細胞]]の[[分化]]に関わる。[[肥満]]によって[[ACC1]]の[[発現]]が増加し、[[Th17細胞]]の数も増加する。 >[[ACC1]]は[[脂肪酸]]合成経路を活性化し、[[Th17細胞]]の[[マスター転写因子]]である[[RORγt]]の機能をコントロールすることで、[[Th17細胞]][[分化]]を誘導するという新たな分子メカニズムが解明されました。((共同発表：肥満によって炎症性疾患のリスクが高まる原因分子を発見: http://www.jst.go.jp/pr/announce/20150731/))
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