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*アセトアミノフェン（acetaminophen） [#zd371884] 1873年にドイツで合成された[[p-アミノフェノール]]の[[誘導体]]。[[解熱]]作用および[[鎮痛]]作用を持つ。[[APAP]]や[[パラセタモール]]とも呼ばれる。[[分子式]]は C_{8}H_{9}NO_{2} #ref(acetaminophen.png,アセトアミノフェン（パラセタモール）の化学構造,200); [[頭痛]]薬や[[解熱鎮痛薬]]として処方される。[[脳]]の中枢に作用する。商品名は[[カロナール]]など。((アセトアミノフェンとNSAIDsの作用機序: http://www-yaku.meijo-u.ac.jp/Research/Laboratory/chem_pharm/mhiramt/EText/students/2010/ph1-10-1-2.pdf)) [[解熱鎮痛薬]]として広く用いられるようになったのは、1949年にアセトアミノフェンが[[アセトアニリド]]や[[フェナセチン]]の[[活性代謝物]]であることが明らかになったことから。((歯薬療法 古くて新しい鎮痛薬アセトアミノフェン: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jsotp/28/3/28_3_109/_pdf/-char/ja)) [[副作用]]は[[非ステロイド系抗炎症薬]]に比べて弱いが、[[皮膚]]の痒み、[[嘔吐]]、[[肝臓]]や[[腎臓]]の障害、[[血球]]の減少などが報告されている。((東京女子医科大学附属膠原病リウマチ痛風センター 田中栄一 関節リウマチの医療費に関する話題 センターニュース25号: http://www.twmu.ac.jp/IOR/center-news-all/576-centernews25.html))((acetaminophen | C8H9NO2 - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/acetaminophen#section=Top))
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*アセトアミノフェン（acetaminophen） [#zd371884] 1873年にドイツで合成された[[p-アミノフェノール]]の[[誘導体]]。[[解熱]]作用および[[鎮痛]]作用を持つ。[[APAP]]や[[パラセタモール]]とも呼ばれる。[[分子式]]は C_{8}H_{9}NO_{2} #ref(acetaminophen.png,アセトアミノフェン（パラセタモール）の化学構造,200); [[頭痛]]薬や[[解熱鎮痛薬]]として処方される。[[脳]]の中枢に作用する。商品名は[[カロナール]]など。((アセトアミノフェンとNSAIDsの作用機序: http://www-yaku.meijo-u.ac.jp/Research/Laboratory/chem_pharm/mhiramt/EText/students/2010/ph1-10-1-2.pdf)) [[解熱鎮痛薬]]として広く用いられるようになったのは、1949年にアセトアミノフェンが[[アセトアニリド]]や[[フェナセチン]]の[[活性代謝物]]であることが明らかになったことから。((歯薬療法 古くて新しい鎮痛薬アセトアミノフェン: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jsotp/28/3/28_3_109/_pdf/-char/ja)) [[副作用]]は[[非ステロイド系抗炎症薬]]に比べて弱いが、[[皮膚]]の痒み、[[嘔吐]]、[[肝臓]]や[[腎臓]]の障害、[[血球]]の減少などが報告されている。((東京女子医科大学附属膠原病リウマチ痛風センター 田中栄一 関節リウマチの医療費に関する話題 センターニュース25号: http://www.twmu.ac.jp/IOR/center-news-all/576-centernews25.html))((acetaminophen | C8H9NO2 - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/acetaminophen#section=Top))
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