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*アンジェルマン症候群（Angelman syndrome） [#q7bf370f] 15番[[染色体]]が父親側の[[片親性ダイソミー]]の場合に発症する[[症候群]]。患者の約70%に15番[[染色体]][[長腕]]q11.2の欠失が報告されている。((奈良県立医科大学 一次サンプル採取マニュアル 15染色体 アンジェルマン症候群: http://www.naramed-u.ac.jp/~lab-h/labo/ichiji-s/%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90%E3%83%BB%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93/8B454%2015%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%20(%E3%82%A2%E3%83%B3%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%9E%E3%83%B3%E7%97%87%E5%80%99%E7%BE%A4)chromosome%2015%20Angelman%20syndrome%20critical%20region.pdf)) 重度[[精神遅滞]]や[[てんかん]]、[[発作]]的な笑い、[[筋緊張]]低下、小[[頭]]、[[下顎]]突出、あやつり人形様失調歩行などが見られる。((難病情報センター | アンジェルマン症候群（指定難病２０１）: http://www.nanbyou.or.jp/entry/4772)) &tag(疾患,症候群,染色体);
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*アンジェルマン症候群（Angelman syndrome） [#q7bf370f] 15番[[染色体]]が父親側の[[片親性ダイソミー]]の場合に発症する[[症候群]]。患者の約70%に15番[[染色体]][[長腕]]q11.2の欠失が報告されている。((奈良県立医科大学 一次サンプル採取マニュアル 15染色体 アンジェルマン症候群: http://www.naramed-u.ac.jp/~lab-h/labo/ichiji-s/%E9%81%BA%E4%BC%9D%E5%AD%90%E3%83%BB%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93/8B454%2015%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%20(%E3%82%A2%E3%83%B3%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%83%AB%E3%83%9E%E3%83%B3%E7%97%87%E5%80%99%E7%BE%A4)chromosome%2015%20Angelman%20syndrome%20critical%20region.pdf)) 重度[[精神遅滞]]や[[てんかん]]、[[発作]]的な笑い、[[筋緊張]]低下、小[[頭]]、[[下顎]]突出、あやつり人形様失調歩行などが見られる。((難病情報センター | アンジェルマン症候群（指定難病２０１）: http://www.nanbyou.or.jp/entry/4772)) &tag(疾患,症候群,染色体);
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