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*カスパーゼ1(caspase-1) [#k1bd7de0] [[インフラマソーム]]によって活性化される[[カスパーゼ]]。[[IL-18]]の成熟に関わる。((兵庫医科大学|IL-18による免疫制御に根差した免疫チェックポイント阻害薬の抗腫瘍効果増大とその機序に関する研究: http://www.hyo-med.ac.jp/research_facilities/seeds/_2806.html)) かつては[[アポトーシス]]には関与しないと考えられていたが、[[神経細胞]]では[[アポトーシス]]、[[マクロファージ]]では[[パイロトーシス]]を起こすことが知られている。[[細胞質]]の[[ガスダーミンD]]の有無により異なるタイプの[[細胞死]]を引き起こすことが報告されている。((メタカスパーゼは植物のプログラム細胞死を制御するか? 南淳 鶴岡工業高等専門学校物質工学科: https://www.tsuruoka-nct.ac.jp/wp-content/uploads/2013/04/kiyou47_73-84.pdf))((プレスリリース ~神経変性疾患などの発症メカニズム解明へ~ 細胞自殺酵素カスパーゼ1が二種類の細胞死を使い分ける謎を分子レベルで解明|研究実績・成果|金沢大学新学術創成研究機構: https://infiniti.adm.kanazawa-u.ac.jp/events/?results=%E3%83%97%E3%83%AC%E3%82%B9%E3%83%AA%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%82%B9%E3%80%80%EF%BD%9E%E7%A5%9E%E7%B5%8C%E5%A4%89%E6%80%A7%E7%96%BE%E6%82%A3%E3%81%AA%E3%81%A9%E3%81%AE%E7%99%BA%E7%97%87%E3%83%A1%E3%82%AB)) >カスパーゼ1はもともと[[IL-1β変換酵素]]([[ICE]])として同定された[[酵素]]であり、その活性化は[[炎症性サイトカイン]][[IL-1β]]や[[IL-18]]を成熟型へと[[プロセシング]]する。さらに、[[ガスダーミンD]]([[GSDMD]])を切断することで[[細胞膜]]孔を形成させ、[[細胞質]]成分の流出を伴う[[細胞死]]である Pyroptosis を引き起こし、成熟型となった[[炎症性サイトカイン]]を放出することで、[[炎症]]応答を惹起する。((インフラマソーム (Inflammasome) 唐澤直義 高橋将文(自治医科大学 分子病態治療研究センター): http://www.nips.ac.jp/thermalbio/handbook/2-11v2.pdf))
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*カスパーゼ1(caspase-1) [#k1bd7de0] [[インフラマソーム]]によって活性化される[[カスパーゼ]]。[[IL-18]]の成熟に関わる。((兵庫医科大学|IL-18による免疫制御に根差した免疫チェックポイント阻害薬の抗腫瘍効果増大とその機序に関する研究: http://www.hyo-med.ac.jp/research_facilities/seeds/_2806.html)) かつては[[アポトーシス]]には関与しないと考えられていたが、[[神経細胞]]では[[アポトーシス]]、[[マクロファージ]]では[[パイロトーシス]]を起こすことが知られている。[[細胞質]]の[[ガスダーミンD]]の有無により異なるタイプの[[細胞死]]を引き起こすことが報告されている。((メタカスパーゼは植物のプログラム細胞死を制御するか? 南淳 鶴岡工業高等専門学校物質工学科: https://www.tsuruoka-nct.ac.jp/wp-content/uploads/2013/04/kiyou47_73-84.pdf))((プレスリリース ~神経変性疾患などの発症メカニズム解明へ~ 細胞自殺酵素カスパーゼ1が二種類の細胞死を使い分ける謎を分子レベルで解明|研究実績・成果|金沢大学新学術創成研究機構: https://infiniti.adm.kanazawa-u.ac.jp/events/?results=%E3%83%97%E3%83%AC%E3%82%B9%E3%83%AA%E3%83%AA%E3%83%BC%E3%82%B9%E3%80%80%EF%BD%9E%E7%A5%9E%E7%B5%8C%E5%A4%89%E6%80%A7%E7%96%BE%E6%82%A3%E3%81%AA%E3%81%A9%E3%81%AE%E7%99%BA%E7%97%87%E3%83%A1%E3%82%AB)) >カスパーゼ1はもともと[[IL-1β変換酵素]]([[ICE]])として同定された[[酵素]]であり、その活性化は[[炎症性サイトカイン]][[IL-1β]]や[[IL-18]]を成熟型へと[[プロセシング]]する。さらに、[[ガスダーミンD]]([[GSDMD]])を切断することで[[細胞膜]]孔を形成させ、[[細胞質]]成分の流出を伴う[[細胞死]]である Pyroptosis を引き起こし、成熟型となった[[炎症性サイトカイン]]を放出することで、[[炎症]]応答を惹起する。((インフラマソーム (Inflammasome) 唐澤直義 高橋将文(自治医科大学 分子病態治療研究センター): http://www.nips.ac.jp/thermalbio/handbook/2-11v2.pdf))
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