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*キメラ抗原受容体T細胞&size(16){（chimeric antigen receptor T cell : CAR-T）}; [#sc259b03] 体内の[[T細胞]]を取り出して[[遺伝子]]操作し、[[がん]]を認識する[[遺伝子]][[CAR]]を導入して[[がん細胞]]に対する反応[[特異性]]を高くして体内に戻した[[T細胞]]。((東京医科歯科大学 血液内科 ポスト・ゲノム時代の新規癌治療法の開発: http://www.tmd.ac.jp/grad/hema/newpage7.html))((化学療法抵抗性または造血細胞移植後再発のCD19陽性急性リンパ性白血病に対するpiggyBacトランスポゾン法によるキメラ抗原受容体遺伝子改変 自己T細胞の安全性に関する臨床第Ⅰ相試験の開始について - プレスリリース - 病院からのお知らせ | 名古屋大学医学部附属病院: https://www.med.nagoya-u.ac.jp/hospital/news/press-release/2018/02/05152523.html)) [[CD19]]に反応するように人工的に作成した[[タンパク質]]（[[キメラ抗原受容体]]）を[[発現]]するようにした[[T細胞]]が実用化されている。 [[がん]]患者の末梢[[血]]由来[[T細胞]]に体外で[[CAR]]を導入して増やし、[[がん細胞]]を攻撃できるようにしてから患者へ再び戻す治療法である[[CAR-T]]療法に利用される。((疲弊したT細胞を若返らせ、強い抗腫瘍効果をもつT細胞の作製に成功－がん免疫療法における新規CAR-T療法の開発－：[慶應義塾]: https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/2021/10/20/28-83203/)) 問題点として、増殖や攻撃の過程で効果が落ちる「疲弊」が起こることが知られている。対策として[[IL-7]]、[[CXCL12]]、[[IGF-I]]、[[Notch]][[リガンド]]の4つを組み合わせて培養することで、疲弊した状態からTSC[[M細胞]]様の若い[[T細胞]]へ転換する方法が考案されている。 &tag(T細胞,がん,がん細胞,CAR);
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*キメラ抗原受容体T細胞&size(16){（chimeric antigen receptor T cell : CAR-T）}; [#sc259b03] 体内の[[T細胞]]を取り出して[[遺伝子]]操作し、[[がん]]を認識する[[遺伝子]][[CAR]]を導入して[[がん細胞]]に対する反応[[特異性]]を高くして体内に戻した[[T細胞]]。((東京医科歯科大学 血液内科 ポスト・ゲノム時代の新規癌治療法の開発: http://www.tmd.ac.jp/grad/hema/newpage7.html))((化学療法抵抗性または造血細胞移植後再発のCD19陽性急性リンパ性白血病に対するpiggyBacトランスポゾン法によるキメラ抗原受容体遺伝子改変 自己T細胞の安全性に関する臨床第Ⅰ相試験の開始について - プレスリリース - 病院からのお知らせ | 名古屋大学医学部附属病院: https://www.med.nagoya-u.ac.jp/hospital/news/press-release/2018/02/05152523.html)) [[CD19]]に反応するように人工的に作成した[[タンパク質]]（[[キメラ抗原受容体]]）を[[発現]]するようにした[[T細胞]]が実用化されている。 [[がん]]患者の末梢[[血]]由来[[T細胞]]に体外で[[CAR]]を導入して増やし、[[がん細胞]]を攻撃できるようにしてから患者へ再び戻す治療法である[[CAR-T]]療法に利用される。((疲弊したT細胞を若返らせ、強い抗腫瘍効果をもつT細胞の作製に成功－がん免疫療法における新規CAR-T療法の開発－：[慶應義塾]: https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/2021/10/20/28-83203/)) 問題点として、増殖や攻撃の過程で効果が落ちる「疲弊」が起こることが知られている。対策として[[IL-7]]、[[CXCL12]]、[[IGF-I]]、[[Notch]][[リガンド]]の4つを組み合わせて培養することで、疲弊した状態からTSC[[M細胞]]様の若い[[T細胞]]へ転換する方法が考案されている。 &tag(T細胞,がん,がん細胞,CAR);
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