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*コアヒストン（core histone） [#r242c929] [[DNA]]が直接巻き付く[[ヒストン八量体]]を構成する以下の[[ヒストン]]の総称。((名古屋市立大学大学院 システム自然科学研究科 中山研究室 ヒストン修飾酵素 中山潤一: http://www.nsc.nagoya-cu.ac.jp/~jnakayam/_src/sc744/pubj03.pdf)) -[[ヒストンH2A]] -[[ヒストンH2B]] -[[ヒストンH3]] -[[ヒストンH4]] [[C末端]]側には安定な[[ヒストン八量体]]を形成するのに必要なフォールドドメイン、[[N末端]]側には特定の[[二次構造]]を持たないテールドメインという2つの[[ドメイン]]を持つ。テールドメインは[[細胞]]内で様々な[[翻訳後修飾]]を受ける。((特集 クロマチン構造 ヒストンＨ３のメチル化によるクロマチン構造の制御 中山潤一: http://www.nsc.nagoya-cu.ac.jp/~jnakayam/_src/sc740/pubj07.pdf))
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*コアヒストン（core histone） [#r242c929] [[DNA]]が直接巻き付く[[ヒストン八量体]]を構成する以下の[[ヒストン]]の総称。((名古屋市立大学大学院 システム自然科学研究科 中山研究室 ヒストン修飾酵素 中山潤一: http://www.nsc.nagoya-cu.ac.jp/~jnakayam/_src/sc744/pubj03.pdf)) -[[ヒストンH2A]] -[[ヒストンH2B]] -[[ヒストンH3]] -[[ヒストンH4]] [[C末端]]側には安定な[[ヒストン八量体]]を形成するのに必要なフォールドドメイン、[[N末端]]側には特定の[[二次構造]]を持たないテールドメインという2つの[[ドメイン]]を持つ。テールドメインは[[細胞]]内で様々な[[翻訳後修飾]]を受ける。((特集 クロマチン構造 ヒストンＨ３のメチル化によるクロマチン構造の制御 中山潤一: http://www.nsc.nagoya-cu.ac.jp/~jnakayam/_src/sc740/pubj07.pdf))
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