デヒドロエピアンドロステロンの編集

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*デヒドロエピアンドロステロン&size(16){（dehydroepiandrosterone : DHEA）}; [#ja799e61]

主に[[副腎]]で合成される[[副腎アンドロゲン]]のひとつ。[[副腎]]以外では[[脳]]や[[皮膚]]から[[分泌]]される。後に[[テストステロン]]や[[エストロゲン]]などの[[性ホルモン]]に変換される[[ステロイドホルモン]]。((北里大学臨床薬学研究センター中毒部門 問題の多い健康食品10種類のデータベース（一般向け）「DHEA(ディーエッチイーエー)」http://www.pharm.kitasato-u.ac.jp/poison/DShomepage/dheaippan.html))

#ref(dehydroepiandrosterone.png,デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の化学構造,240);

[[血液]]中に高度濃度に存在するが、加齢に伴い減少する。女性の[[老化]]防止として有効とされる。((岐阜薬科大学紀要 2004 デヒドロエピアンドロステロンの新しい代謝とその生理的意義に関する研究 宇佐見則行: http://www.gifu-pu.ac.jp/wp-content/uploads/2015/03/shourei_h15-1.pdf))

弱い[[男性ホルモン]]としての作用を持つ。[[胎児]]の[[副腎]]は大量の[[DHEA]]を合成するが、これは[[DHEA-S]]に変化されて[[胎児]]の[[血液]]中に[[分泌]]される。この[[DHEA-S]]は[[胎盤]]に達し、そこに[[発現]]している一連の[[代謝]][[酵素]]によって[[DHEA]]を経て[[テストステロン]]にまで[[代謝]]される。((遺伝性アロマターゼ発現異常症 金沢大学大学院医学研究科産婦人科・周産母子センター 生水真紀夫: http://www.saitama-med.ac.jp/jsms/vol32/02/jsms32_059_063.pdf))

国内では、[[DHEA]]を含む製品は法律上[[医薬品]]として扱われる。通常、若年者は体内で十分な量が合成されているため40歳以下では[[経口摂取]]すべきではないとされる。((北里大学臨床薬学研究センター中毒部門 問題の多い健康食品10種類のデータベース（一般向け）「DHEA(ディーエッチイーエー)」: http://www.pharm.kitasato-u.ac.jp/poison/DShomepage/dheaippan.html))

[[体内時計]]のリズムを速くする作用を持ち、マウスに[[経口摂取]]させる実験では時差ボケを軽減することが報告されている。((名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所（ITbM) リサーチプロモーションディビジョン（RPD） DHEA: https://www.itbm.nagoya-u.ac.jp/rpd/dhea.html))

&tag(ホルモン,ステロイド,副腎);

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*デヒドロエピアンドロステロン&size(16){（dehydroepiandrosterone : DHEA）}; [#ja799e61]

#ref(dehydroepiandrosterone.png,デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）の化学構造,240);

&tag(ホルモン,ステロイド,副腎);

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