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*ハンター症候群（Hunter syndrome） [#me25dafb] [[イズロン酸-2-スルファターゼ]]をコードする[[遺伝子]]の[[変異]]によって、その[[酵素]]が欠損する[[ムコ多糖症]]。この欠損によって[[グリコサミノグリカン]]である[[デルマタン硫酸]]および[[ヘパラン硫酸]]が[[組織]]に異常沈着する。[[ムコ多糖症Ⅱ型]]とも。((KAKEN — 研究課題をさがす | ムコ多糖症発症における小胞体機能の役割解明と治療戦略への応用 (KAKENHI-PROJECT-17K10052): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17K10052/))((小児歯科学雑誌 Hunter症候群（ムコ多糖症Ⅱ型）患児に行った歯科治療の1例: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jspd/54/4/54_507/_article/-char/ja)) 国内の[[ムコ多糖症]]患者の半数がハンター症候群に該当するとされる。((病気の児童生徒への特別支援教育 病気の子どもの理解のために ムコ多糖症（平成22年度刊行）: https://www.nise.go.jp/portal/elearn/shiryou/byoujyaku/pdf/mucopolysaccharidosis.pdf))
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*ハンター症候群（Hunter syndrome） [#me25dafb] [[イズロン酸-2-スルファターゼ]]をコードする[[遺伝子]]の[[変異]]によって、その[[酵素]]が欠損する[[ムコ多糖症]]。この欠損によって[[グリコサミノグリカン]]である[[デルマタン硫酸]]および[[ヘパラン硫酸]]が[[組織]]に異常沈着する。[[ムコ多糖症Ⅱ型]]とも。((KAKEN — 研究課題をさがす | ムコ多糖症発症における小胞体機能の役割解明と治療戦略への応用 (KAKENHI-PROJECT-17K10052): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17K10052/))((小児歯科学雑誌 Hunter症候群（ムコ多糖症Ⅱ型）患児に行った歯科治療の1例: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jspd/54/4/54_507/_article/-char/ja)) 国内の[[ムコ多糖症]]患者の半数がハンター症候群に該当するとされる。((病気の児童生徒への特別支援教育 病気の子どもの理解のために ムコ多糖症（平成22年度刊行）: https://www.nise.go.jp/portal/elearn/shiryou/byoujyaku/pdf/mucopolysaccharidosis.pdf))
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