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*ピリミジン（pyrimidine） [#bbd32799] [[窒素]]を含む[[芳香族]]の[[ヘテロ環式化合物]]。[[分子式]]は C&size(6){4};H&size(6){4};N&size(6){2}; #ref(pyrimidin.png,ピリミジンの化学構造,120); [[チミン]]や[[シトシン]]、[[ウラシル]]などの[[ピリミジン塩基]]の基本骨格となる。((PYRIMIDINE | C4H4N2 - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/pyrimidine#section=Top)) [[ピリミジンヌクレオチド]]のピリミジン骨格は[[グルタミン]]、[[アスパラギン酸]]、および[[二酸化炭素]]から作られる。((福岡大学 理学部 機能生物科学研究室 ヌクレオチド合成: http://www.sc.fukuoka-u.ac.jp/~bc1/Biochem/nucleot.htm)) 活性化[[リンパ球]]のピリミジン合成は[[de novo]]経路に依存する。ピリミジンの[[de novo]]合成は，[[ATP]]と[[グルタミン]]から共通の[[中間体]]である[[ウリジル酸]]を経て合成される。((日本内科学会雑誌 沢田哲治 5．レフルノミドとミゾリビン: https://www.jstage.jst.go.jp/article/naika/100/10/100_2929/_article/-char/ja/))
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*ピリミジン（pyrimidine） [#bbd32799] [[窒素]]を含む[[芳香族]]の[[ヘテロ環式化合物]]。[[分子式]]は C&size(6){4};H&size(6){4};N&size(6){2}; #ref(pyrimidin.png,ピリミジンの化学構造,120); [[チミン]]や[[シトシン]]、[[ウラシル]]などの[[ピリミジン塩基]]の基本骨格となる。((PYRIMIDINE | C4H4N2 - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/pyrimidine#section=Top)) [[ピリミジンヌクレオチド]]のピリミジン骨格は[[グルタミン]]、[[アスパラギン酸]]、および[[二酸化炭素]]から作られる。((福岡大学 理学部 機能生物科学研究室 ヌクレオチド合成: http://www.sc.fukuoka-u.ac.jp/~bc1/Biochem/nucleot.htm)) 活性化[[リンパ球]]のピリミジン合成は[[de novo]]経路に依存する。ピリミジンの[[de novo]]合成は，[[ATP]]と[[グルタミン]]から共通の[[中間体]]である[[ウリジル酸]]を経て合成される。((日本内科学会雑誌 沢田哲治 5．レフルノミドとミゾリビン: https://www.jstage.jst.go.jp/article/naika/100/10/100_2929/_article/-char/ja/))
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