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*ポルフィリン症（porphyria） [#t37e3f48] [[ポルフィリン]]の過剰産生が原因となる疾患。[[ヘム]]合成に関わる7つの[[酵素]]いずれかの活性が低下あるいは欠損することにより起こる[[代謝]]異常。((急性間欠性ポルフィリン症の診断について 前田直人 鳥取大学講師・機能病態内科学: https://www.med.kindai.ac.jp/derma/page4.htm))((金沢大学医薬保健研究域薬学系 臨床薬物情報学 臨床薬物情報学研究室 高木裕介 ポルフィリン症: http://www.p.kanazawa-u.ac.jp/~druginfo/porphyria.pdf)) その産生が主として[[肝細胞]]で起こるか[[骨髄]]の[[造血細胞]]で起こるかによって以下のように分類される。 -[[肝性ポルフィリン症]] -[[骨髄性ポルフィリン症]]（[[赤芽球性ポルフィリン症]]） 臨床的立場からは症状の違いによって以下のように分類される。 -[[急性ポルフィリン症]]（急性[[神経症状]]を主徴とする） -[[皮膚ポルフィリン症]]（[[皮膚]][[光線過敏症]]を主徴とする）
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*ポルフィリン症（porphyria） [#t37e3f48] [[ポルフィリン]]の過剰産生が原因となる疾患。[[ヘム]]合成に関わる7つの[[酵素]]いずれかの活性が低下あるいは欠損することにより起こる[[代謝]]異常。((急性間欠性ポルフィリン症の診断について 前田直人 鳥取大学講師・機能病態内科学: https://www.med.kindai.ac.jp/derma/page4.htm))((金沢大学医薬保健研究域薬学系 臨床薬物情報学 臨床薬物情報学研究室 高木裕介 ポルフィリン症: http://www.p.kanazawa-u.ac.jp/~druginfo/porphyria.pdf)) その産生が主として[[肝細胞]]で起こるか[[骨髄]]の[[造血細胞]]で起こるかによって以下のように分類される。 -[[肝性ポルフィリン症]] -[[骨髄性ポルフィリン症]]（[[赤芽球性ポルフィリン症]]） 臨床的立場からは症状の違いによって以下のように分類される。 -[[急性ポルフィリン症]]（急性[[神経症状]]を主徴とする） -[[皮膚ポルフィリン症]]（[[皮膚]][[光線過敏症]]を主徴とする）
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