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*マトリックスメタロプロテアーゼ&size(16){(matrix metalloprotease : MMP)}; [#pce4dfac] [[酵素]]活性に[[金属イオン]]を必要とする[[プロテアーゼ]]([[メタロプロテアーゼ]])のうち、[[唾液]]や[[コラーゲン]]などの[[細胞外基質]]([[結合組織]])の成分を分解する[[酵素]]([[コラゲナーゼ]])。((歯周病の病因と予防の研究{マトリックス・メタロプロテアーゼ(MMP)を中心に}: http://www.u-shizuoka-ken.ac.jp/file/154ayoshida.pdf))((唾液に含まれるタンパク質分解活性とその動態に関する研究: http://iss.ndl.go.jp/books/R100000002-I000009619522-00))((高知大学 農学部 農学科 水産利用学研究室 魚肉軟化と細胞外マトリックス分解 コラーゲン分解に関わる酵素: http://www.cc.kochi-u.ac.jp/~morioka/riyouken/ecmdegenzyme.html))((KAKEN — 研究課題をさがす | MMP-12トランスジェニックウサギを用いた動脈硬化発生機序の解析 (KAKENHI-PROJECT-14770069): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-14770069/))((近畿大学学術情報リポジトリ Matrix metalloproteinase-1(MMP-1)分解によるI型コラーゲン会合体の構造解析: https://kindai.repo.nii.ac.jp/?action=pages_view_main&active_action=repository_view_main_item_detail&item_id=5681&item_no=1&page_id=13&block_id=21)) [[亜鉛]]や[[カルシウム]]の[[金属イオン]]を必要とする[[エンドペプチダーゼ]]の[[ファミリー]]であり、多くは不活性な[[前駆体]]として[[分泌]]され、[[N末端]][[ドメイン]]の切断を受けることで活性化される。[[至適pH]]は7.5〜8.0。((ゼラチナーゼA (MMP-2) の活性化、発現、およびその機能: https://www.jstage.jst.go.jp/article/tigg1989/8/39/8_39_23/_article/-char/ja/)) [[細胞]]表面に産生された[[炎症性サイトカイン]]を[[細胞]]から切り離し、その[[分泌]]を促進する。[[生体]][[組織]]中に[[骨髄]]由来の[[血球]]が移行するために不可欠と考えられている。[[線溶]]に関わる[[プラスミン]]によってその活性が制御される。((順天堂大学 炎症性腸疾患の新たな病態機序を解明 ~線溶系因子プラスミンを標的とした新しい分子療法の可能性~: https://www.juntendo.ac.jp/graduate/pdf/news17.pdf)) また、[[がん]]の[[転移]]に関わる。 **マトリックスメタロプロテアーゼの種類 [#zecb2bf6] [[可溶型MMP]]と[[MT-MMP]]([[膜型MMP]])に大別される。((近藤直哉 がんにおける膜型マトリックスメタロプロテアーゼ1のインビボ機能解析を目的とした核医学分子イメージングプローブ開発に関する研究: https://repository.kulib.kyoto-u.ac.jp/dspace/bitstream/2433/199493/2/gykkk00035.pdf)) -[[コラゲナーゼ]] -[[MMP-1]] --[[好中球コラゲナーゼ]]([[MMP-8]]) --[[3型コラゲナーゼ]]([[MMP-13]]) -[[ゼラチナーゼ]] --[[ゼラチナーゼA]]([[MMP-2]]) --[[ゼラチナーゼB]]([[MMP-9]]) -[[ストロメライシン]] --[[MMP-3]]([[ストロメライシン1]]) --[[MMP‐10]]([[ストロメライシン2]]) --[[MMP‐11]]([[ストロメライシン3]]) -[[マトリリシン]]([[MMP-7]]) -[[マクロファージメタロエラスターゼ]]([[MMP-12]])
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*マトリックスメタロプロテアーゼ&size(16){(matrix metalloprotease : MMP)}; [#pce4dfac] [[酵素]]活性に[[金属イオン]]を必要とする[[プロテアーゼ]]([[メタロプロテアーゼ]])のうち、[[唾液]]や[[コラーゲン]]などの[[細胞外基質]]([[結合組織]])の成分を分解する[[酵素]]([[コラゲナーゼ]])。((歯周病の病因と予防の研究{マトリックス・メタロプロテアーゼ(MMP)を中心に}: http://www.u-shizuoka-ken.ac.jp/file/154ayoshida.pdf))((唾液に含まれるタンパク質分解活性とその動態に関する研究: http://iss.ndl.go.jp/books/R100000002-I000009619522-00))((高知大学 農学部 農学科 水産利用学研究室 魚肉軟化と細胞外マトリックス分解 コラーゲン分解に関わる酵素: http://www.cc.kochi-u.ac.jp/~morioka/riyouken/ecmdegenzyme.html))((KAKEN — 研究課題をさがす | MMP-12トランスジェニックウサギを用いた動脈硬化発生機序の解析 (KAKENHI-PROJECT-14770069): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-14770069/))((近畿大学学術情報リポジトリ Matrix metalloproteinase-1(MMP-1)分解によるI型コラーゲン会合体の構造解析: https://kindai.repo.nii.ac.jp/?action=pages_view_main&active_action=repository_view_main_item_detail&item_id=5681&item_no=1&page_id=13&block_id=21)) [[亜鉛]]や[[カルシウム]]の[[金属イオン]]を必要とする[[エンドペプチダーゼ]]の[[ファミリー]]であり、多くは不活性な[[前駆体]]として[[分泌]]され、[[N末端]][[ドメイン]]の切断を受けることで活性化される。[[至適pH]]は7.5〜8.0。((ゼラチナーゼA (MMP-2) の活性化、発現、およびその機能: https://www.jstage.jst.go.jp/article/tigg1989/8/39/8_39_23/_article/-char/ja/)) [[細胞]]表面に産生された[[炎症性サイトカイン]]を[[細胞]]から切り離し、その[[分泌]]を促進する。[[生体]][[組織]]中に[[骨髄]]由来の[[血球]]が移行するために不可欠と考えられている。[[線溶]]に関わる[[プラスミン]]によってその活性が制御される。((順天堂大学 炎症性腸疾患の新たな病態機序を解明 ~線溶系因子プラスミンを標的とした新しい分子療法の可能性~: https://www.juntendo.ac.jp/graduate/pdf/news17.pdf)) また、[[がん]]の[[転移]]に関わる。 **マトリックスメタロプロテアーゼの種類 [#zecb2bf6] [[可溶型MMP]]と[[MT-MMP]]([[膜型MMP]])に大別される。((近藤直哉 がんにおける膜型マトリックスメタロプロテアーゼ1のインビボ機能解析を目的とした核医学分子イメージングプローブ開発に関する研究: https://repository.kulib.kyoto-u.ac.jp/dspace/bitstream/2433/199493/2/gykkk00035.pdf)) -[[コラゲナーゼ]] -[[MMP-1]] --[[好中球コラゲナーゼ]]([[MMP-8]]) --[[3型コラゲナーゼ]]([[MMP-13]]) -[[ゼラチナーゼ]] --[[ゼラチナーゼA]]([[MMP-2]]) --[[ゼラチナーゼB]]([[MMP-9]]) -[[ストロメライシン]] --[[MMP-3]]([[ストロメライシン1]]) --[[MMP‐10]]([[ストロメライシン2]]) --[[MMP‐11]]([[ストロメライシン3]]) -[[マトリリシン]]([[MMP-7]]) -[[マクロファージメタロエラスターゼ]]([[MMP-12]])
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