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*ミノキシジル（minoxidil） [#r8f2f6f1] [[ジアリルメラミン]]が元となり発見された[[有機化合物]]。1965年に[[降圧薬]]として開発され、1979年にアメリカで経口[[降圧薬]]として承認された。 #ref(minoxidil.png,ミノキシジルの化学構造,140); ミノキシジルの[[降圧作用]]は、その[[活性代謝物]]である[[ミノキシジルサルフェート]]が[[血管平滑筋]][[ATP感受性カリウムチャネル]]（[[KATP]]）を開放することによって[[細胞膜]]が[[過分極]]し、[[血管平滑筋]]が弛緩するためとされる。((帝京大学医学部薬理学 中木敏夫 ミノキシジル: http://www.med.teikyo-u.ac.jp/~nakaki/200002.pdf)) [[高血圧]]の治療薬となるが、[[副作用]]として多毛が[[発現]]した事から発毛効果があることが確認された。 >ミノキシジルの発毛効果は sulfonylurea receptor（[[SUR]]）を作動させ，(2)[[血管]][[平滑筋]][[ATP感受性Kチャネル]]開放による[[毛]][[組織]]血流改善，(3)[[毛乳頭]][[細胞]]からの[[VEGF]]など[[細胞成長因子]]の産生促進，(4)[[ミトコンドリア]][[ATP感受性Kチャネル]]開放による[[毛母細胞]][[アポトーシス]]抑制，のいずれかを誘起し，成長期期間を延長して，矮小化[[毛包]]を改善することによると推察される．((大正製薬（株）特別研究プロジェクト ミノキシジルの発毛作用について: https://www.jstage.jst.go.jp/article/fpj/119/3/119_3_167/_article/-char/ja/))
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*ミノキシジル（minoxidil） [#r8f2f6f1] [[ジアリルメラミン]]が元となり発見された[[有機化合物]]。1965年に[[降圧薬]]として開発され、1979年にアメリカで経口[[降圧薬]]として承認された。 #ref(minoxidil.png,ミノキシジルの化学構造,140); ミノキシジルの[[降圧作用]]は、その[[活性代謝物]]である[[ミノキシジルサルフェート]]が[[血管平滑筋]][[ATP感受性カリウムチャネル]]（[[KATP]]）を開放することによって[[細胞膜]]が[[過分極]]し、[[血管平滑筋]]が弛緩するためとされる。((帝京大学医学部薬理学 中木敏夫 ミノキシジル: http://www.med.teikyo-u.ac.jp/~nakaki/200002.pdf)) [[高血圧]]の治療薬となるが、[[副作用]]として多毛が[[発現]]した事から発毛効果があることが確認された。 >ミノキシジルの発毛効果は sulfonylurea receptor（[[SUR]]）を作動させ，(2)[[血管]][[平滑筋]][[ATP感受性Kチャネル]]開放による[[毛]][[組織]]血流改善，(3)[[毛乳頭]][[細胞]]からの[[VEGF]]など[[細胞成長因子]]の産生促進，(4)[[ミトコンドリア]][[ATP感受性Kチャネル]]開放による[[毛母細胞]][[アポトーシス]]抑制，のいずれかを誘起し，成長期期間を延長して，矮小化[[毛包]]を改善することによると推察される．((大正製薬（株）特別研究プロジェクト ミノキシジルの発毛作用について: https://www.jstage.jst.go.jp/article/fpj/119/3/119_3_167/_article/-char/ja/))
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