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*ムコ多糖症（mucopolysaccharidosis） [#u8a2e826] [[リソソーム病]]の一種である[[先天性代謝異常症]]。[[細胞]]内で[[ムコ多糖]]（[[グリコサミノグリカン]]）の分解に必要な[[酵素]]が不足することで全身の[[細胞]]に[[ムコ多糖]]が蓄積する。これまでに7つの[[原因遺伝子]]が同定されている。[[ムコ多糖代謝異常症]]とも。((KAKEN — 研究課題をさがす | ムコ多糖症ＩＩ型に対する新生児スクリーニングと確定診断法の開発 (KAKENHI-PROJECT-16K08958): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16K08958/))((ムコ多糖症 | 国立成育医療研究センター: https://www.ncchd.go.jp/hospital/sickness/children/012.html))((病気の児童生徒への特別支援教育 病気の子どもの理解のために ムコ多糖症（平成22年度刊行）: https://www.nise.go.jp/portal/elearn/shiryou/byoujyaku/pdf/mucopolysaccharidosis.pdf)) -[[ハーラー症候群]] -[[ハンター症候群]] -[[サンフィリッポ症候群]] -[[モルキオ症候群]] -[[マロトーラミー症候群]] -[[スライ症候群]] 国内では半数が[[ハンター症候群]]（[[ムコ多糖症Ⅱ型]]）とされる。
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*ムコ多糖症（mucopolysaccharidosis） [#u8a2e826] [[リソソーム病]]の一種である[[先天性代謝異常症]]。[[細胞]]内で[[ムコ多糖]]（[[グリコサミノグリカン]]）の分解に必要な[[酵素]]が不足することで全身の[[細胞]]に[[ムコ多糖]]が蓄積する。これまでに7つの[[原因遺伝子]]が同定されている。[[ムコ多糖代謝異常症]]とも。((KAKEN — 研究課題をさがす | ムコ多糖症ＩＩ型に対する新生児スクリーニングと確定診断法の開発 (KAKENHI-PROJECT-16K08958): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-16K08958/))((ムコ多糖症 | 国立成育医療研究センター: https://www.ncchd.go.jp/hospital/sickness/children/012.html))((病気の児童生徒への特別支援教育 病気の子どもの理解のために ムコ多糖症（平成22年度刊行）: https://www.nise.go.jp/portal/elearn/shiryou/byoujyaku/pdf/mucopolysaccharidosis.pdf)) -[[ハーラー症候群]] -[[ハンター症候群]] -[[サンフィリッポ症候群]] -[[モルキオ症候群]] -[[マロトーラミー症候群]] -[[スライ症候群]] 国内では半数が[[ハンター症候群]]（[[ムコ多糖症Ⅱ型]]）とされる。
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