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*リンパ組織誘導細胞&size(16){(lymphoid tissue inducer cell : LTi cell)}; [#obd5a54f] [[自然リンパ球]]([[ILC3]])の一種。[[自然免疫]]を担当する。[[LTi細胞]]とも。((兵庫医科大学先端医学研究所アレルギー疾患研究部門 岩崎成仁 善本知広 アレルギー用語解説シリーズ 自然リンパ球: https://www.jstage.jst.go.jp/article/arerugi/65/2/65_141/_pdf)) [[胎生期]]において[[器官]]原基領域にて[[CD45]][[陽性]][[CD4]][[陽性]][[CD3]][[陰性]]という特徴的な[[細胞]]表面マーカーを示す[[細胞]]。[[胎生期]]の[[リンパ組織]]([[リンパ節]]や[[パイエル板]])形成に関与する。この機能には[[間葉系]]由来の[[オーガナイザー]][[細胞]]([[ストローマ細胞]]である[[LTo細胞]])との相互作用が必要とされる。((リンパ節ストローマ細胞の機能と組織構築 片貝智哉: http://www.jbsoc.or.jp/seika/wp-content/uploads/2013/05/84-03-05.pdf))((自然リンパ球の新しい発生メカニズム | 理化学研究所: https://www.riken.jp/press/2015/20150413_1/index.html))((時計遺伝子NFIL3によるリンパ組織形成メカニズムの解明 東京理科大学生命医科学研究所 久保允人: http://www.genome.tokushima-u.ac.jp/ion/outline/2nd/A01_kubo.html)) [[LTi細胞]]は[[RANK]]を[[発現]]し、成熟に[[RANKL]]を必要とする。((KAKEN — 研究課題をさがす | 自然リンパ球前駆細胞の同定 (KAKENHI-PROJECT-15K15149): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15K15149/)) [[リンホトキシンα1β2]]を産生し、[[リンホトキシンβ受容体]]を介して[[LTo細胞]]にシグナルを伝えることで[[NF-κB]]の[[非古典的経路]]が活性化され、[[CXCL13]]や[[接着分子]]などの[[発現]]が誘導される。[[CXCL13]]は[[CXCR5]]を介してLTi細胞をさらに誘引し、[[リンホトキシン]]を介した[[ストローマ細胞]]の活性化をより増強する。
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*リンパ組織誘導細胞&size(16){(lymphoid tissue inducer cell : LTi cell)}; [#obd5a54f] [[自然リンパ球]]([[ILC3]])の一種。[[自然免疫]]を担当する。[[LTi細胞]]とも。((兵庫医科大学先端医学研究所アレルギー疾患研究部門 岩崎成仁 善本知広 アレルギー用語解説シリーズ 自然リンパ球: https://www.jstage.jst.go.jp/article/arerugi/65/2/65_141/_pdf)) [[胎生期]]において[[器官]]原基領域にて[[CD45]][[陽性]][[CD4]][[陽性]][[CD3]][[陰性]]という特徴的な[[細胞]]表面マーカーを示す[[細胞]]。[[胎生期]]の[[リンパ組織]]([[リンパ節]]や[[パイエル板]])形成に関与する。この機能には[[間葉系]]由来の[[オーガナイザー]][[細胞]]([[ストローマ細胞]]である[[LTo細胞]])との相互作用が必要とされる。((リンパ節ストローマ細胞の機能と組織構築 片貝智哉: http://www.jbsoc.or.jp/seika/wp-content/uploads/2013/05/84-03-05.pdf))((自然リンパ球の新しい発生メカニズム | 理化学研究所: https://www.riken.jp/press/2015/20150413_1/index.html))((時計遺伝子NFIL3によるリンパ組織形成メカニズムの解明 東京理科大学生命医科学研究所 久保允人: http://www.genome.tokushima-u.ac.jp/ion/outline/2nd/A01_kubo.html)) [[LTi細胞]]は[[RANK]]を[[発現]]し、成熟に[[RANKL]]を必要とする。((KAKEN — 研究課題をさがす | 自然リンパ球前駆細胞の同定 (KAKENHI-PROJECT-15K15149): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15K15149/)) [[リンホトキシンα1β2]]を産生し、[[リンホトキシンβ受容体]]を介して[[LTo細胞]]にシグナルを伝えることで[[NF-κB]]の[[非古典的経路]]が活性化され、[[CXCL13]]や[[接着分子]]などの[[発現]]が誘導される。[[CXCL13]]は[[CXCR5]]を介してLTi細胞をさらに誘引し、[[リンホトキシン]]を介した[[ストローマ細胞]]の活性化をより増強する。
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