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*加齢黄斑変性症&size(16){(age-related macular degeneration : AMD)}; [#lc6e7484] 加齢によって[[目]]の[[黄斑]]の[[細胞]]の[[萎縮]]や異常な[[血管新生]]とそれによる出[[血]]が起こり、[[視野]]の中心部分が見にくくなる症状。 [[細胞]]の[[萎縮]]が原因の場合は[[萎縮型加齢黄斑変性症]]、[[脈絡膜]]から発生する新生された[[血管]]からの出[[血]]が原因である場合は[[滲出型加齢黄斑変性症]]と呼ばれ区別される。((奈良県立医科大学 眼科教室 トピックス:加齢黄斑変性症: http://www.naramed-u.ac.jp/~oph/topics/pages/topics_01.html)) >加齢[[黄斑]][[変性]]は欧[[米]]諸国における[[失明]]原因の[[首]]位を占め、[[網膜]]の中心に位置する[[黄斑]]に[[変性]]をきたす[[網脈絡膜]]疾患である。加齢[[黄斑]][[変性]]は、[[黄斑]]部[[網膜]]と[[脈絡膜]]の加齢変化と[[酸化ストレス]]から慢性の[[炎症]]が惹起されて進行し、最終的に[[炎症]]性[[血管新生]]が誘導される。((ルテインの網膜、脈絡膜血管病態への関与:http://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php/KAKEN_19592039seika.pdf?file_id=28309)) [[ルテイン]]や[[ゼアキサンチン]]などの[[カロテノイド]]には[[加齢黄斑変性症]]の予防作用があることが報告されている。((科学研究費助成事業 研究成果報告書 桐野顕子 加齢黄斑変性の予防を目的とした食品データベースの作成: https://kaken.nii.ac.jp/en/file/KAKENHI-PROJECT-23700940/23700940seika.pdf)) [[肥満]]によって発症しやすくなることが知られているが、マウスの実験においては現在の[[肥満]]を改善しても過去の[[肥満]]が[[自然免疫]]系に長期間[[記憶]]されており、晩年の[[神経炎]]症や[[加齢黄斑変性症]]の発症に関わることが報告されている。((肥満は痩せても記憶されている―一度太ると神経炎症増悪のリスクは継続― | 京都大学: https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2023-01-06-0)) [[腹腔]]内[[脂肪組織]]に含まれる[[自然免疫]][[細胞]]([[腹腔]]内[[マクロファージ]])に[[肥満]]の[[記憶]]が保持されており、痩せた後でも[[炎症性サイトカイン]]や[[血管新生]]因子を[[分泌]]しやすい状態であることが確認されている。 &tag(目,黄斑,血管新生,失明,肥満,カロテノイド,マクロファージ);
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*加齢黄斑変性症&size(16){(age-related macular degeneration : AMD)}; [#lc6e7484] 加齢によって[[目]]の[[黄斑]]の[[細胞]]の[[萎縮]]や異常な[[血管新生]]とそれによる出[[血]]が起こり、[[視野]]の中心部分が見にくくなる症状。 [[細胞]]の[[萎縮]]が原因の場合は[[萎縮型加齢黄斑変性症]]、[[脈絡膜]]から発生する新生された[[血管]]からの出[[血]]が原因である場合は[[滲出型加齢黄斑変性症]]と呼ばれ区別される。((奈良県立医科大学 眼科教室 トピックス:加齢黄斑変性症: http://www.naramed-u.ac.jp/~oph/topics/pages/topics_01.html)) >加齢[[黄斑]][[変性]]は欧[[米]]諸国における[[失明]]原因の[[首]]位を占め、[[網膜]]の中心に位置する[[黄斑]]に[[変性]]をきたす[[網脈絡膜]]疾患である。加齢[[黄斑]][[変性]]は、[[黄斑]]部[[網膜]]と[[脈絡膜]]の加齢変化と[[酸化ストレス]]から慢性の[[炎症]]が惹起されて進行し、最終的に[[炎症]]性[[血管新生]]が誘導される。((ルテインの網膜、脈絡膜血管病態への関与:http://koara.lib.keio.ac.jp/xoonips/modules/xoonips/download.php/KAKEN_19592039seika.pdf?file_id=28309)) [[ルテイン]]や[[ゼアキサンチン]]などの[[カロテノイド]]には[[加齢黄斑変性症]]の予防作用があることが報告されている。((科学研究費助成事業 研究成果報告書 桐野顕子 加齢黄斑変性の予防を目的とした食品データベースの作成: https://kaken.nii.ac.jp/en/file/KAKENHI-PROJECT-23700940/23700940seika.pdf)) [[肥満]]によって発症しやすくなることが知られているが、マウスの実験においては現在の[[肥満]]を改善しても過去の[[肥満]]が[[自然免疫]]系に長期間[[記憶]]されており、晩年の[[神経炎]]症や[[加齢黄斑変性症]]の発症に関わることが報告されている。((肥満は痩せても記憶されている―一度太ると神経炎症増悪のリスクは継続― | 京都大学: https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2023-01-06-0)) [[腹腔]]内[[脂肪組織]]に含まれる[[自然免疫]][[細胞]]([[腹腔]]内[[マクロファージ]])に[[肥満]]の[[記憶]]が保持されており、痩せた後でも[[炎症性サイトカイン]]や[[血管新生]]因子を[[分泌]]しやすい状態であることが確認されている。 &tag(目,黄斑,血管新生,失明,肥満,カロテノイド,マクロファージ);
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