塩化セチルピリジニウムの編集

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*塩化セチルピリジニウム&size(16){（cetylpyridinium chloride : CPC）}; [#k91e9a44]

抗[[菌]]作用を有する[[有機化合物]]。[[口腔]]洗浄液の有効成分。[[歯磨剤]]や[[口内炎]]の治療薬などに含まれる。[[組成式]]は C_{21}H_{38}ClN ((cetylpyridinium chloride | C21H38ClN - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/cetylpyridinium_chloride#section=Top))((**セチルピリジニウム塩化物トローチ2mg「イワキ」: https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2399709E1043_1_01/))

#ref(cetylpyridinium_chloride.png,塩化セチルピリジニウムの化学構造);

[[アクチノマイセス]]属や[[カンジダ]]属、[[モラクセラ]]属、[[ベイロネラ]]属、[[プレボテラ]]属、[[歯周病]]の原因[[菌]]である[[ポルフィロモナス・ジンジバリス]]など、様々な[[細菌]]に対する抗[[菌]]作用が確認されている。((Letters in Applied Microbiology Antimicrobial efficacy of 005% cetylpyridinium chloride mouthrinses Colgate Palmolive Company, Piscataway, NJ USA P.K. Sreenivasan, State University at Buffalo, Buffalo, NY USA V.I. Haraszthy and J.J. Zambon: http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1111/lam.12008/asset/lam12008.pdf?v=1&t=j5340obg&s=6698e01be5534799660955edea149ef4079c84bf))

約250人を対象に、0.07%の塩化セチルピリジニウムを有効成分として含む溶液を1日2回、[[歯]]を磨いた後に30秒間使用することを3ヶ月および6ヶ月続けた実験では、[[プラセボ群]]に比べて[[歯肉炎]]は15.4%、[[歯肉]]出血は33.3%、[[プラーク]]（[[歯垢]]）は15.8%減少したことが報告されている。3ヶ月と6ヶ月はほとんど同じ結果であったとされる。((A 6-month clinical trial to study the effects of a cetylpyridinium chloride mouth rinse on gingivitis and plaque. Am J Dent 2005;18 (special issue):9A-14A. Mankodi S, Bauroth K, Witt JJ, Bsoul S, He T, Gibb R, Dunavent J, Hamilton A Dental Products Testing Inc, West Palm Beach, Florida, USA: http://jdh.adha.org/content/82/5/42.full.pdf))

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*塩化セチルピリジニウム&size(16){（cetylpyridinium chloride : CPC）}; [#k91e9a44]

#ref(cetylpyridinium_chloride.png,塩化セチルピリジニウムの化学構造);

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