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*染色体（chromosome） [#a43e7664] [[クロマチン]]繊維が[[細胞]]の分裂期に[[細胞核]]の中で形作る構造体。二本の[[姉妹染色分体]]が[[動原体]]で結合した構造を持つ。((遺伝学電子博物館 染色体とその組換え 染色体の微細構造: https://www.nig.ac.jp/museum/history/06_c.html))((染色体とは何か 岩瀬峰代 総合研究大学院大学全学事業推進室長／葉山高等研究センターhttp://www.soken.ac.jp/file/disclosure/pr/publicity/journal/no09/pdf/whatChromosome.pdf)) [[DNA]]（[[デオキシリボ核酸]]）と[[ヒストン]]からなり、[[細胞周期]]の進行に伴い構造が変化する。分裂が終わると[[染色体]]は[[DNA]]までときほぐれて[[細胞核]]内に広がり[[DNA]]の複製を行う。それが終わると再度[[タンパク質]]と結合して凝縮し、[[染色体]]を形成する。 通常、染色体と言うと主に下図の構造のもの（[[中期染色体]]）を指す。 #ref(chromosome.png,染色体の構造,200); &size(12){出典: [[「Philadelphia染色体によって発症する造血器腫瘍」第5回 血液学を学ぼう！>http://www.med.kindai.ac.jp/transfusion/ketsuekigaku-5.pdf]]}; >[[生命]]の遺伝情報は[[細胞]]の[[核]]内に存在する染色体に記録されています。染色体は、[[ヒストンタンパク質]]と[[DNA]]の複合体（[[ヌクレオソーム]]）から構成されており、生体内にある[[酵素]]によって[[ヒストン]]のさまざまな部位に種々の[[化学修飾]]を受けます。((共同発表：染色体タンパク質の狙った部位に化学修飾を導入する触媒を開発～生体内酵素の代替による“触媒医療”の実現に一歩前進～: http://www.jst.go.jp/pr/announce/20170524-2/index.html)) [[DNA]]の配列が遺伝情報を担う。ヒトは、22対の[[常染色体]]（計44本）と2本の[[性染色体]]の計46本の染色体を持つ。[[性染色体]]は、女性は[[X染色体]]が2本、男性は[[X染色体]]と[[Y染色体]]を1本ずつとなる。[[性染色体]]以外は、大きいものから順に1番染色体、2番染色体、...、22番染色体と呼ばれる。((「Philadelphia染色体によって発症する造血器腫瘍」第5回 血液学を学ぼう！: http://www.med.kindai.ac.jp/transfusion/ketsuekigaku-5.pdf))((染色体とは - 東京薬科大学 生命科学部: http://pathos.ls.toyaku.ac.jp/biomed/%E3%82%AD%E3%83%BC%E3%83%AF%E3%83%BC%E3%83%89%E8%A7%A3%E8%AA%AC/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E3%81%A8%E3%81%AF/)) [[セントロメア]]領域には[[DNA]]の反復配列（[[セントロメア・リピート]]）が存在し、これが染色体異常の抑制に重要であることが報告されている。((世界初！ヘテロクロマチンによる染色体異常の抑制を発見 — リソウ: https://resou.osaka-u.ac.jp/ja/research/2019/20190111_2))
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*染色体（chromosome） [#a43e7664] [[クロマチン]]繊維が[[細胞]]の分裂期に[[細胞核]]の中で形作る構造体。二本の[[姉妹染色分体]]が[[動原体]]で結合した構造を持つ。((遺伝学電子博物館 染色体とその組換え 染色体の微細構造: https://www.nig.ac.jp/museum/history/06_c.html))((染色体とは何か 岩瀬峰代 総合研究大学院大学全学事業推進室長／葉山高等研究センターhttp://www.soken.ac.jp/file/disclosure/pr/publicity/journal/no09/pdf/whatChromosome.pdf)) [[DNA]]（[[デオキシリボ核酸]]）と[[ヒストン]]からなり、[[細胞周期]]の進行に伴い構造が変化する。分裂が終わると[[染色体]]は[[DNA]]までときほぐれて[[細胞核]]内に広がり[[DNA]]の複製を行う。それが終わると再度[[タンパク質]]と結合して凝縮し、[[染色体]]を形成する。 通常、染色体と言うと主に下図の構造のもの（[[中期染色体]]）を指す。 #ref(chromosome.png,染色体の構造,200); &size(12){出典: [[「Philadelphia染色体によって発症する造血器腫瘍」第5回 血液学を学ぼう！>http://www.med.kindai.ac.jp/transfusion/ketsuekigaku-5.pdf]]}; >[[生命]]の遺伝情報は[[細胞]]の[[核]]内に存在する染色体に記録されています。染色体は、[[ヒストンタンパク質]]と[[DNA]]の複合体（[[ヌクレオソーム]]）から構成されており、生体内にある[[酵素]]によって[[ヒストン]]のさまざまな部位に種々の[[化学修飾]]を受けます。((共同発表：染色体タンパク質の狙った部位に化学修飾を導入する触媒を開発～生体内酵素の代替による“触媒医療”の実現に一歩前進～: http://www.jst.go.jp/pr/announce/20170524-2/index.html)) [[DNA]]の配列が遺伝情報を担う。ヒトは、22対の[[常染色体]]（計44本）と2本の[[性染色体]]の計46本の染色体を持つ。[[性染色体]]は、女性は[[X染色体]]が2本、男性は[[X染色体]]と[[Y染色体]]を1本ずつとなる。[[性染色体]]以外は、大きいものから順に1番染色体、2番染色体、...、22番染色体と呼ばれる。((「Philadelphia染色体によって発症する造血器腫瘍」第5回 血液学を学ぼう！: http://www.med.kindai.ac.jp/transfusion/ketsuekigaku-5.pdf))((染色体とは - 東京薬科大学 生命科学部: http://pathos.ls.toyaku.ac.jp/biomed/%E3%82%AD%E3%83%BC%E3%83%AF%E3%83%BC%E3%83%89%E8%A7%A3%E8%AA%AC/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E3%81%A8%E3%81%AF/)) [[セントロメア]]領域には[[DNA]]の反復配列（[[セントロメア・リピート]]）が存在し、これが染色体異常の抑制に重要であることが報告されている。((世界初！ヘテロクロマチンによる染色体異常の抑制を発見 — リソウ: https://resou.osaka-u.ac.jp/ja/research/2019/20190111_2))
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