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*腸クロム親和性細胞（enterochromaffine cell） [#pcd49145] [[腸管]]に局在する[[クロム親和性細胞]]。[[セロトニン]]の産生や[[分泌]]を行う。全身の[[セロトニン]]の約90%は腸クロム親和性細胞の[[顆粒]]に由来する。[[エンテロクロマフィン細胞]]や[[EC細胞]]とも。((日薬理誌 小腸陰窩エンテロクロマフィン細胞からのセロトニン遊離に関わる細胞内情報伝達系: https://www.jstage.jst.go.jp/article/fpj1944/112/supplement/112_supplement_133/_pdf))((北海道大学 大学院農学院 腸上皮におけるセロトニンシステムの解析 消化管生理学研究室 濱田晃弘: https://www.agr.hokudai.ac.jp/gs/master/2015/15040000.pdf)) 突起を持ち、そこから[[セロトニン]]を[[傍分泌]]の様式で周囲の[[細胞]]に作用させ、[[電解質]]や[[粘液]]、水の[[分泌]]を促していると考えられている。ラットの[[結腸]]において、多くの[[セロトニン]]を含有する腸クロム親和性細胞がより長い突起持つことが報告されている。((ラット遠位結腸における、セロトニンを含有する腸クロム親和細胞の形態: https://ci.nii.ac.jp/els/contentscinii_20180403134405.pdf?id=ART0009884543)) 腸クロム親和性細胞に存在する[[アセチルコリン受容体]]（[[ニコチン受容体]]、[[ムスカリン受容体]]）、[[β受容体]]は、[[セロトニン]]の遊離に促進的に働き、[[α2受容体]]は逆に遊離を抑制するように働くことが報告されている。 [[腸内細菌]]によって生成される[[短鎖脂肪酸]]によって腸クロム親和性細胞からの[[セロトニン]]の[[分泌]]が促進される。((腸内細菌と脳腸相関 須藤信行 九州大学大学院医学研究院心身医学分野: https://catalog.lib.kyushu-u.ac.jp/opac_download_md/16084/fam100-9_p298.pdf))
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*腸クロム親和性細胞（enterochromaffine cell） [#pcd49145] [[腸管]]に局在する[[クロム親和性細胞]]。[[セロトニン]]の産生や[[分泌]]を行う。全身の[[セロトニン]]の約90%は腸クロム親和性細胞の[[顆粒]]に由来する。[[エンテロクロマフィン細胞]]や[[EC細胞]]とも。((日薬理誌 小腸陰窩エンテロクロマフィン細胞からのセロトニン遊離に関わる細胞内情報伝達系: https://www.jstage.jst.go.jp/article/fpj1944/112/supplement/112_supplement_133/_pdf))((北海道大学 大学院農学院 腸上皮におけるセロトニンシステムの解析 消化管生理学研究室 濱田晃弘: https://www.agr.hokudai.ac.jp/gs/master/2015/15040000.pdf)) 突起を持ち、そこから[[セロトニン]]を[[傍分泌]]の様式で周囲の[[細胞]]に作用させ、[[電解質]]や[[粘液]]、水の[[分泌]]を促していると考えられている。ラットの[[結腸]]において、多くの[[セロトニン]]を含有する腸クロム親和性細胞がより長い突起持つことが報告されている。((ラット遠位結腸における、セロトニンを含有する腸クロム親和細胞の形態: https://ci.nii.ac.jp/els/contentscinii_20180403134405.pdf?id=ART0009884543)) 腸クロム親和性細胞に存在する[[アセチルコリン受容体]]（[[ニコチン受容体]]、[[ムスカリン受容体]]）、[[β受容体]]は、[[セロトニン]]の遊離に促進的に働き、[[α2受容体]]は逆に遊離を抑制するように働くことが報告されている。 [[腸内細菌]]によって生成される[[短鎖脂肪酸]]によって腸クロム親和性細胞からの[[セロトニン]]の[[分泌]]が促進される。((腸内細菌と脳腸相関 須藤信行 九州大学大学院医学研究院心身医学分野: https://catalog.lib.kyushu-u.ac.jp/opac_download_md/16084/fam100-9_p298.pdf))
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