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*PDK1&size(16){（3-phosphoinositede-dependent protein kinase 1）}; [#q3025a84] [[PI3キナーゼ]]の下流で機能する多くの[[プロテインキナーゼ]]を[[リン酸化]]して活性化する[[キナーゼ]]。[[Akt]]の活性化因子。((PAKはPDK1-Aktのスキャフォールド分子として働き、Aktの機能を選択的に制御する：東京大学グローバルCOE 生体シグナルを基盤とする統合生命学: http://www.bs.s.u-tokyo.ac.jp/integr-life/findings/research081101.html))((神戸大学学術成果リポジトリKernel詳細画面 インスリンによる3-Phosphoinositide-dependent protein kinase 1(PDK1)のリン酸化機構: http://www.lib.kobe-u.ac.jp/infolib/meta_pub/G0000003kernel_00044705)) [[がん細胞]]の増殖シグナル伝達系の代表的なものとして[[PI3K]]/[[PDK1]]/[[Akt]]経路が知られている。((KAKEN — 研究課題をさがす | 新規PDK1結合タンパク質によるPDK1/Akt経路の制御 (KAKENHI-PROJECT-07J03692): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-07J03692/)) [[表皮]]の[[分化]]や重層化に必須。[[PDK1]]の欠損動物は[[胎生致死]]。((KAKEN — 研究課題をさがす | 表皮の非対称細胞分裂と重層化を制御する上位シグナルの解明 (KAKENHI-PROJECT-26670529): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-26670529/))
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*PDK1&size(16){（3-phosphoinositede-dependent protein kinase 1）}; [#q3025a84] [[PI3キナーゼ]]の下流で機能する多くの[[プロテインキナーゼ]]を[[リン酸化]]して活性化する[[キナーゼ]]。[[Akt]]の活性化因子。((PAKはPDK1-Aktのスキャフォールド分子として働き、Aktの機能を選択的に制御する：東京大学グローバルCOE 生体シグナルを基盤とする統合生命学: http://www.bs.s.u-tokyo.ac.jp/integr-life/findings/research081101.html))((神戸大学学術成果リポジトリKernel詳細画面 インスリンによる3-Phosphoinositide-dependent protein kinase 1(PDK1)のリン酸化機構: http://www.lib.kobe-u.ac.jp/infolib/meta_pub/G0000003kernel_00044705)) [[がん細胞]]の増殖シグナル伝達系の代表的なものとして[[PI3K]]/[[PDK1]]/[[Akt]]経路が知られている。((KAKEN — 研究課題をさがす | 新規PDK1結合タンパク質によるPDK1/Akt経路の制御 (KAKENHI-PROJECT-07J03692): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-07J03692/)) [[表皮]]の[[分化]]や重層化に必須。[[PDK1]]の欠損動物は[[胎生致死]]。((KAKEN — 研究課題をさがす | 表皮の非対称細胞分裂と重層化を制御する上位シグナルの解明 (KAKENHI-PROJECT-26670529): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-26670529/))
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