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フェンサイクリジンを参照。
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フェンシクリジンの誘導体。麻酔のひとつ。塩酸との塩(ケタミン塩酸塩)はケタラールという商品名で知られる。NMDA型グルタミン酸受容体の阻害薬。NMDA拮抗薬のうち、ケタミンのみが全身麻酔作用を持つ。低用量で難治性うつ病患者に即効性かつ持続性の抗うつ効果があることが確認されている。これは、代謝産物であるS-HNKが視床室傍核に作用することによると考えられている。フィゾスチグミンがケタミンの麻酔作用に拮抗する。このことはケタミンのアセチルコリン拮抗作用が全身麻酔に関係が深いことを…
かつて麻酔として使用された有機化合物。NMDA受容体を阻害する。フェンシクリジンとも。ドーパミン神経における神経伝達物質のグルタミン酸に対する反応性を変化させ、幻覚、妄想、精神錯乱などを誘発し、統合失調症と似た症状を引き起こす。繰り返しの仕様は依存症を引き起こす。フェンサイクリジンにメトキシ基が結合すると、危険ドラッグであるメトキシフェンシクリジンとなる。
ジフェニジンと同じくNMDA受容体のアンタゴニストとなる危険ドラッグ。フェンシクリジンにメトキシ基が結合した誘導体。
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