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拡張型心筋症(dilated cardiomyopathy : DCM)

心筋が薄く拡大し、その収縮能が低下して左心室の拡大が起こり、心不全が引き起こされる心筋症難病のひとつ。遺伝的要因による発症が確認されている。*1*2*3

症状は呼吸困難鬱血下肢顔面浮腫食欲低下、倦怠感冷え尿量の減少、不整脈による動悸心室性不整脈による失神・突然死など。症状は発症初期には現れない。

左室補助装置の植え込みや心臓移植を必要とする重症心不全患者の約7割を占める心筋症*4

小児期に発症するものは重症化して心臓移植が必要となる場合がある。*5

ナチュラルキラーT細胞NKT細胞)の活性化により分泌されるサイトカインであるIFN-γ心臓線維化を抑制し、血管新生を促進することで、左室機能の経時的な増悪を防ぐことで生存予後を改善することが報告されている。

タグ: 心臓 心筋症 ナチュラルキラーT細胞 サイトカイン 疾患 難病

*1拡張型心筋症|KOMPAS: http://kompas.hosp.keio.ac.jp/sp/contents/000200.html
*2心筋症 | 東京大学医学部附属病院 循環器内科: https://cardiovasc.m.u-tokyo.ac.jp/consultation/diseases/dilated_cardiomyopathy
*3GRJ 拡張型心筋症概説: http://plaza.umin.ac.jp/~grj/grj/dcm-ov.htm
*4ナチュラルキラーT細胞活性化による新たな拡張型心筋症の治療法を開発 | 研究成果 | 九州大学(KYUSHU UNIVERSITY): https://www.kyushu-u.ac.jp/ja/researches/view/837
*5再生医療|最先端医療の提供|大阪大学 心臓血管外科: http://www2.med.osaka-u.ac.jp/surg1/technology/regenerative-medicine/

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このページの最終更新日時: 2022-11-10 (木) 19:49:53