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小児の腎臓に発生する最も代表的な悪性腫瘍。腎芽腫とも。90%が5歳までに発症する。腹部の腫れや腹痛、嘔吐、血尿などの症状によって発見される。原因遺伝子としてWT1が知られている。手術後早期に化学療法と併用で放射線療法が行われる。タグ:

骨格筋から発生する腫瘍（肉腫）。小児で最も発生頻度の高い軟部悪性腫瘍として知られており、治療法は確立されていない。患者の約7割が10歳未満（1歳未満は5%）。全身に発症し得るが、眼窩や傍髄膜などを含む頭頚部で約35%を占めるとされる。ベルベリンおよびパルマチンが横紋筋肉腫に対する成長阻害作用を有することが報告されている。以下の遺伝性疾患を持つ小児では発症率が高くなる傾向にあるとされる。-リー・フラウメニ症候群-神経線維腫症1型-ベックウィズ・ヴィーデマン症候群-コステロ症候群…

頭（脳）の大きさが通常より小さくなる症状。頭蓋周囲の長さが年齢の平均値より標準偏差の2倍以上短い場合を指す。原因遺伝子のひとつとしてPQBP1が知られている。胎齢16週未満の胎内被爆者に比較的高率に発症するとされる。

細胞分裂中期において姉妹染色分体の異常を検知する機構。古典的MAPキナーゼそのものが紡錘体形成チェックポイントの情報伝達を担っていることが確認されている。また、通常の体細胞分裂において紡錘体形成チェックポイントにp38が関与することが報告されている。ビンカアルカロイドやパクリタキセルなどの抗がん剤は、染色体と微小管の正常な結合を妨げることによって紡錘体チェックポイントを活性化させる。この紡錘体チェックポイントの活性化が持続すると細胞死が引き起こされると考えられている。

細胞分裂の際に働くAPC/Cを調節するタンパク質。BUB1Bとも。BUBR1の欠損は染色分体早期解離症候群における紡錘体形成チェックポイントの欠損の原因となる。また、繊毛形成においても必須であり、欠損は繊毛病の原因となることが知られている。

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