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精神発達遅滞の旧称。

先天性の銅の代謝異常。X染色体劣性遺伝疾患であり男性にのみ発症する。発育遅滞や精神発達遅滞、中枢神経障害などが起こる。

ALDH3A2の変異が原因となる皮膚神経疾患。シェーグレン・ラーソン症候群とも。発症が非常に稀（20万人に一人）な常染色体劣性遺伝疾患。主な症状は痒みを伴う鮫肌や精神発達遅滞、四肢の麻痺など。

常染色体劣性遺伝病のひとつ。CYP27A1遺伝子の異常によって27-ヒドロキシラーゼが正常に働かず、胆汁酸のコール酸の合成障害によってコレスタノールが組織に蓄積する。脳腱黄色腫症によって、以下のような多くの症状が確認されている。CTX の臨床症状は，難治性下痢，若年性白内障，黄色腫，若年性動脈硬化症，骨粗鬆症といった全身症状と，精神発達遅滞・認知症，小脳失調，痙性歩行，てんかん，脊髄障害，末梢神経障害，錐体外路症状といった精神・神経症状に大別される．

中枢神経のひとつ。神経細胞とグリア細胞から構成される。脳は大きく以下の部位に分けられる。-大脳--大脳皮質---大脳新皮質---大脳旧皮質-間脳-小脳-脳幹--中脳--橋--延髄大脳皮質は脳葉と呼ばれる単位によって、以下の図のように分類される。物理的には脳の左半球（左脳）と右半球（右脳）に分けられる。しかし、これらの役割は完全に分離されているわけではない。左右の半球の違いに言及する前に，ある誤った概念について知っておく必要がある。多くの機能において半球間の相違はなく，機能的な…

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