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骨格筋（錘外筋）内にその筋線維と並行する形で存在し、長さの変化を感知する受容体。全長6〜8ｍｍで結合組織による皮膜で包まれている。筋肉がどれだけ長くなったかを感知し、伸張反射として同じ筋肉の運動ニューロンに興奮性の入力を送る。また、拮抗筋の運動ニューロンに相反抑制で抑制性の入力を送る。筋紡錘の中には10～12本の錘内筋が存在する。錘内筋線維の両端は結合組織を介して錘外筋線維と連絡している。筋紡錘の感度はγ運動ニューロンにより遠心性の調節を受ける。タグ:

体を支えたり動かしたりするために必要な組織。筋肉は、筋線維が結合組織で包まれた筋束が複数集まったものが筋膜で包まれた形となっている。出典: 偕成社 ブライアン=R=ワード 作編/横森周信 訳・監修 わたしたちのからだ3 骨格と運動 1983年筋肉（筋組織）は以下のように分類される。-横紋筋--骨格筋--心筋-平滑筋このうち、意志で自由に動かせる筋肉（随意筋）は骨格筋のみ。自律神経によって制御される、血管や内臓の筋肉は平滑筋と呼ばれる。体性運動神経は骨格筋を支配するのに対して、…

国の指定難病のひとつ。多くは60歳以降に発症し、男性にやや多い。5～10%が家族性の常染色体優性遺伝疾患。手足や喉、舌の筋肉や呼吸に関わる神経細胞（運動ニューロン）に障害が起き、それに関わる筋肉が退化する。発症から2〜3年で人工呼吸器がないと呼吸ができない状態になるとされる。脳ではなく脊髄の前角細胞の障害による症状であり、意識や五感、知能に影響はない。遺伝によって発症する患者が多く、原因となる遺伝子が10個程度確認されている。また、遺伝による筋萎縮性側索硬化症の原因となる遺伝…

身体の同側の抗重力筋の制御に関与し、非自覚的な姿勢コントロールを行う上で重要な役割を果たす神経機構。前庭脊髄路が活動することによって下腿の抗重力筋であるヒラメ筋の脊髄運動ニューロンプールが促通される。起始核は外側前庭神経核。-内側前庭脊髄路-外側前庭脊髄路タグ:

遺伝子変異が原因となり、脊髄前角運動ニューロンの変性脱落などの神経の異常が現れる疾患。主にSMN1の異常によってSMNタンパク質が減少し、脊髄前角細胞が選択的に変性する常染色体劣性遺伝疾患であり、重症例では呼吸筋力低下により1歳前後で呼吸不全を呈し致命的。原因となる遺伝子や異常が生じる神経の違いによって以下のように分類される。-ウェルドニッヒ・ホフマン病（Ⅰ型）-デュボビッツ病（Ⅱ型）-クーゲルベルグ・ウェランダー病（Ⅲ型）-球脊髄性筋萎縮症（ケネディー・アルター・サング症候…

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