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クロイツフェルト・ヤコブ病のこと。
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通常のクロイツフェルト・ヤコブ病とは異なる変異型。うつやパニック障害、認知症などの原因となる可能性が指摘されている。初発症状としては主に抑うつ、不安、自閉、異常行動などの精神障害が現れる。手足の感覚障害や記憶障害などが起こる場合がある。ラエンネックやメルスモンなどのヒト由来プラセンタエキス注射の原料であるヒト胎盤からの異常プリオン感染による発症の危険性がある。新型CJD(vCJD)の原因は「牛肉」だけとは言い切れないこともわかってきています。例えば、プリオンが扁桃にあることが…
プリオンが原因となる感染症の総称。伝達性海綿状脳症とも呼ばれる。細菌やウイルスなどの核酸を持つもの以外による感染症。したがって、紫外線や熱による処置でも感染力が失われない。プリオンの発生や感染に関しては未だに不明な点が多い。-クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)-クールー-ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病(GSS)-致死性家族性不眠症(FFI)-ヒツジ海綿状脳症(スクレイピー)-伝染性ミンク脳症-慢性消耗病-ウシ海綿状脳症(狂牛病、BSE)
神経系が冒される羊の病気。プリオン病のひとつ。ヒツジ海綿状脳症とも呼ばれる。発症した羊は物に身体をこすりつけて毛をかきむしることから、こするを意味する「scrape」から名付けられた。スクレイピーはヒトには感染しないとされている。スクレイピーは200年以上昔からありました.人間はそれよりずっと昔から羊の肉を食べてきました.でも羊の肉を食べてCJDになった人はいません.CJDの9割は原因不明です.あとの1割前後は遺伝性あるいは発症前のCJDの人の脳組織(例:脳硬膜,下垂体から抽…
ヒトに起こるプリオン病のひとつ。脳内のプリオンが原因となるため、脳や角膜の移植を行った医療従事者に感染する(医原性CJD)。脳がスポンジ状に萎縮して機能低下が急速に進行し、行動異常・知覚異常・疼痛を伴う。初期には進行性痴呆,視力障害,めまいなどの症状が見られる。プリオン病全体の約8割を占め,発症割合は100万人に1人。現在,治療法が確立されておらず,発症から約1年で死に至る。狂牛病を引き起こすプリオン以外が原因となる変異型クロイツフェルト・ヤコブ病(vCJD)が確認されている…
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