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プロモーター領域に存在する、RNAポリメラーゼが認識する塩基配列。読み始めから30bpほど上流に存在する。真核生物の場合、TATAを認識するのはRNAポリメラーゼ自身ではなく基本転写因子であるTFⅡD。実際に結合するのはTATA結合タンパク質（TBP）。

RNAポリメラーゼや基本転写因子が結合する、転写開始点付近の配列。代表的なものはTATAボックス。

核質に存在し、メッセンジャーRNA（mRNA）の転写を担当するRNAポリメラーゼ。hnRNAやsnRNAを合成する。PolⅡやRNAPⅡとも。RNAポリメラーゼⅡがRNAを転写伸長する過程で様々な要因で一時停止する。一時停止したRNAポリメラーゼⅡがRNA合成を再開するためには転写伸長因子が必要。DSIFおよびNELFは協調してRNAポリメラーゼⅡに作用し、転写伸長を一時停止させる活性を持つ。

真核生物は原核生物と異なり、RNAポリメラーゼ単独ではなく基本転写因子と呼ばれる一群のタンパク質が転写に必要となる。3種類のRNAポリメラーゼ（Ⅰ〜Ⅲ）のそれぞれに対応する基本転写因子がある。-RNAポリメラーゼⅡの基本転写因子--TFⅡA--TFⅡB--TFⅡD--TFⅡE--TFⅡF--TFⅡH

遺伝子発現によるタンパク質の合成過程において、DNAからRNA（mRNA）を合成する段階のこと。二本鎖のDNAのうち一本を鋳型とする。転写を触媒する酵素はRNAポリメラーゼ、転写を促進するタンパク質は転写因子と呼ぶ。真核生物では基本転写因子と呼ばれるタンパク質が転写にが必要。転写によってできたmRNAからアミノ酸配列を作成する過程は翻訳と呼ばれる。原核生物では転写と翻訳（タンパク質合成）は同時に進行する｡真核生物では、DNA結合活性をもつアクチベーターあるいはリプレッサータン…

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