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*α-シヌクレイン(α-synuclein) [#tdb963ac] 140個の[[アミノ酸残基]]からなる[[タンパク質]]。[[神経細胞]]に局在し、[[シナプス可塑性]]や[[神経伝達物質]]の調整などを行う。 [[α-シヌクレイン]]の[[脳]]への異常な蓄積によって[[神経細胞]]や[[グリア細胞]]の障害を引き起こし、[[シヌクレイノパチー]]([[パーキンソン病]]、[[多系統萎縮症]]、[[レビー小体型認知症]]など)による認知障害や[[運動]]障害の原因となる。異常な集積は[[神経伝達物質]]の放出に必要とされる[[SNARE複合体]]の機能異常によって引き起こされることが報告されている。((パーキンソン病発症の鍵を握る「αシヌクレイン」の 生体内により近い状態での構造解析に成功 ~ パーキンソン病の根本治療の手がかりに ~(プレスリリース) — SPring-8 Web Site: http://www.spring8.or.jp/ja/news_publications/press_release/2016/160808/))((α-シヌクレインの集積はSNARE複合体の機能異常が関係―パーキンソン病など神経変性疾患の病因解明に新たな一歩― — 大阪大学: http://www.osaka-u.ac.jp/ja/news/ResearchRelease/2012/11/20121129_1))((共同発表:神経変性疾患の原因となる異常たんぱく質を生体脳で画像化することに成功~異常たんぱく質「αシヌクレイン」病変をとらえるPET薬剤を産学連携で創出~: https://www.jst.go.jp/pr/announce/20220831/index.html)) [[ユビキチン]]とともに[[パーキンソン病]]で見られる[[細胞]]内封入体の[[レビー小体]]を構成する。((天然アミン神経毒とパーキンソン病 永津俊治 藤田保健衛生大学総合医科学研究所: https://www.jstage.jst.go.jp/article/kagakutoseibutsu1962/40/2/40_2_123/_pdf)) [[PACSIN1]]が[[α-シヌクレイン]][[凝集]]体の蓄積を防いでいることが報告されている。((共同発表:オートファジー分解経路を制御する新たな因子を発見~栄養状態や分解物により選択、神経変性疾患医療への応用に期待~: https://www.jst.go.jp/pr/announce/20220701/index.html)) &tag(タンパク質,神経,神経伝達物質,シナプス,脳,パーキンソン病,神経変性疾患);
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*α-シヌクレイン(α-synuclein) [#tdb963ac] 140個の[[アミノ酸残基]]からなる[[タンパク質]]。[[神経細胞]]に局在し、[[シナプス可塑性]]や[[神経伝達物質]]の調整などを行う。 [[α-シヌクレイン]]の[[脳]]への異常な蓄積によって[[神経細胞]]や[[グリア細胞]]の障害を引き起こし、[[シヌクレイノパチー]]([[パーキンソン病]]、[[多系統萎縮症]]、[[レビー小体型認知症]]など)による認知障害や[[運動]]障害の原因となる。異常な集積は[[神経伝達物質]]の放出に必要とされる[[SNARE複合体]]の機能異常によって引き起こされることが報告されている。((パーキンソン病発症の鍵を握る「αシヌクレイン」の 生体内により近い状態での構造解析に成功 ~ パーキンソン病の根本治療の手がかりに ~(プレスリリース) — SPring-8 Web Site: http://www.spring8.or.jp/ja/news_publications/press_release/2016/160808/))((α-シヌクレインの集積はSNARE複合体の機能異常が関係―パーキンソン病など神経変性疾患の病因解明に新たな一歩― — 大阪大学: http://www.osaka-u.ac.jp/ja/news/ResearchRelease/2012/11/20121129_1))((共同発表:神経変性疾患の原因となる異常たんぱく質を生体脳で画像化することに成功~異常たんぱく質「αシヌクレイン」病変をとらえるPET薬剤を産学連携で創出~: https://www.jst.go.jp/pr/announce/20220831/index.html)) [[ユビキチン]]とともに[[パーキンソン病]]で見られる[[細胞]]内封入体の[[レビー小体]]を構成する。((天然アミン神経毒とパーキンソン病 永津俊治 藤田保健衛生大学総合医科学研究所: https://www.jstage.jst.go.jp/article/kagakutoseibutsu1962/40/2/40_2_123/_pdf)) [[PACSIN1]]が[[α-シヌクレイン]][[凝集]]体の蓄積を防いでいることが報告されている。((共同発表:オートファジー分解経路を制御する新たな因子を発見~栄養状態や分解物により選択、神経変性疾患医療への応用に期待~: https://www.jst.go.jp/pr/announce/20220701/index.html)) &tag(タンパク質,神経,神経伝達物質,シナプス,脳,パーキンソン病,神経変性疾患);
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