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*アシルグルクロニド(acyl glucuronide) [#e8dd2da0] [[薬物]]の[[カルボキシル基]]が[[グルクロン酸抱合]]を受けて生成する不安定な[[代謝産物]]。[[毒性]]を有する。((アシルグルクロニドが引き起こす細胞毒性とその予測: https://www.jstage.jst.go.jp/article/toxpt/41.1/0/41.1_S20-2/_article/-char/ja/))((代謝活性中間体と蛋白質付加体生成 眞野成康 池川繁男 後藤順一: https://www.jstage.jst.go.jp/article/massspec/50/3/50_3_162/_pdf)) ヒトの[[薬物]]誘導性[[肝]]障害の多くはアシルグルクロニドが関わると考えられている。 [[胆汁酸]]アシルグルクロニドが[[生体]]内の[[アミン]]([[タンパク質]]や[[ペプチド]]の[[アミノ基]])と反応して[[共有結合]]付加体を与える。これが生体内において[[抗原性]]を獲得する可能性が指摘されている。 [[分子]]内に[[カルボキシル基]]を有する[[2-アリールプロピオン酸系抗炎症薬]]はその発生原因となり得る。
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*アシルグルクロニド(acyl glucuronide) [#e8dd2da0] [[薬物]]の[[カルボキシル基]]が[[グルクロン酸抱合]]を受けて生成する不安定な[[代謝産物]]。[[毒性]]を有する。((アシルグルクロニドが引き起こす細胞毒性とその予測: https://www.jstage.jst.go.jp/article/toxpt/41.1/0/41.1_S20-2/_article/-char/ja/))((代謝活性中間体と蛋白質付加体生成 眞野成康 池川繁男 後藤順一: https://www.jstage.jst.go.jp/article/massspec/50/3/50_3_162/_pdf)) ヒトの[[薬物]]誘導性[[肝]]障害の多くはアシルグルクロニドが関わると考えられている。 [[胆汁酸]]アシルグルクロニドが[[生体]]内の[[アミン]]([[タンパク質]]や[[ペプチド]]の[[アミノ基]])と反応して[[共有結合]]付加体を与える。これが生体内において[[抗原性]]を獲得する可能性が指摘されている。 [[分子]]内に[[カルボキシル基]]を有する[[2-アリールプロピオン酸系抗炎症薬]]はその発生原因となり得る。
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