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*イミン(imine) [#w984f4ed] 炭素と[[窒素]]が[[二重結合]]した以下の[[化学]]構造を基本とする[[有機化合物]]の総称。[[シッフ塩基]]とも呼ばれる。((名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 教育 有機化学Ⅱ 講義資料 第21回「カルボニル基への求核付加反応 (2)」: http://www2.meijo-u.ac.jp/~tnagata/education/ochem2/2017/ochem2_21.pdf)) #ref(imine.png,イミンの基本的な化学構造); イミンの[[窒素]]が[[陽イオン]]化して新たに[[原子団]](または[[水素]])が結合した構造を持つ場合は[[イミニウム]]と呼ばれる。 [[カルボニル基]]を持つ[[化合物]]の[[アナログ]]であり、同様の付加反応を起こしやすい。((弘前大学教育学部紀要 第100号 超高圧条件を用いたケチミンのアリル化反応の開発-その1: http://repository.ul.hirosaki-u.ac.jp/dspace/html/10129/788/AN00211590_100_41.pdf))
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*イミン(imine) [#w984f4ed] 炭素と[[窒素]]が[[二重結合]]した以下の[[化学]]構造を基本とする[[有機化合物]]の総称。[[シッフ塩基]]とも呼ばれる。((名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 教育 有機化学Ⅱ 講義資料 第21回「カルボニル基への求核付加反応 (2)」: http://www2.meijo-u.ac.jp/~tnagata/education/ochem2/2017/ochem2_21.pdf)) #ref(imine.png,イミンの基本的な化学構造); イミンの[[窒素]]が[[陽イオン]]化して新たに[[原子団]](または[[水素]])が結合した構造を持つ場合は[[イミニウム]]と呼ばれる。 [[カルボニル基]]を持つ[[化合物]]の[[アナログ]]であり、同様の付加反応を起こしやすい。((弘前大学教育学部紀要 第100号 超高圧条件を用いたケチミンのアリル化反応の開発-その1: http://repository.ul.hirosaki-u.ac.jp/dspace/html/10129/788/AN00211590_100_41.pdf))
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