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*インバリアント鎖(invariant chain : Ii) [#d8657592] [[細胞]]内の[[小胞体]]で[[翻訳]]された[[MHCクラスⅡ分子]]が[[MⅡC]]へ輸送される過程で、他の[[細胞]]内の[[ペプチド]]と結合しないように[[MHCクラスⅡ分子]]の[[抗原結合部位]]を塞ぐ[[シャペロン]][[タンパク質]]。((樹状細胞による抗原提示 | 生体応答制御学: http://www.pharm.okayama-u.ac.jp/lab/meneki/research/dc/)) [[MHCクラスⅡ分子]]のα鎖とβ鎖が翻訳されると、[[小胞体]]内でインバリアント鎖と複合体を形成し、[[小胞体]]から[[ゴルジ体]]を通り[[細胞膜]]へと輸送された後[[エンドサイトーシス]]され、[[小胞輸送]]によって[[MⅡC]]へ輸送されるが、この輸送に不可欠であると同時に[[抗原結合部位]]を[[CLIP]]で塞いでいる。((樹状細胞における細胞表面 MHC-II 分子の発現制御機構 古田和幸: http://www.jbsoc.or.jp/seika/wp-content/uploads/2014/08/86-01-10.pdf)) [[MHCクラスⅡ分子]]と結合しているインバリアント鎖は、[[MⅡC]]への輸送過程で[[エンドソーム]]に存在する[[カテプシン]]などの[[プロテアーゼ]]によって大部分が分解され、[[CLIP]]のみが残る。
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*インバリアント鎖(invariant chain : Ii) [#d8657592] [[細胞]]内の[[小胞体]]で[[翻訳]]された[[MHCクラスⅡ分子]]が[[MⅡC]]へ輸送される過程で、他の[[細胞]]内の[[ペプチド]]と結合しないように[[MHCクラスⅡ分子]]の[[抗原結合部位]]を塞ぐ[[シャペロン]][[タンパク質]]。((樹状細胞による抗原提示 | 生体応答制御学: http://www.pharm.okayama-u.ac.jp/lab/meneki/research/dc/)) [[MHCクラスⅡ分子]]のα鎖とβ鎖が翻訳されると、[[小胞体]]内でインバリアント鎖と複合体を形成し、[[小胞体]]から[[ゴルジ体]]を通り[[細胞膜]]へと輸送された後[[エンドサイトーシス]]され、[[小胞輸送]]によって[[MⅡC]]へ輸送されるが、この輸送に不可欠であると同時に[[抗原結合部位]]を[[CLIP]]で塞いでいる。((樹状細胞における細胞表面 MHC-II 分子の発現制御機構 古田和幸: http://www.jbsoc.or.jp/seika/wp-content/uploads/2014/08/86-01-10.pdf)) [[MHCクラスⅡ分子]]と結合しているインバリアント鎖は、[[MⅡC]]への輸送過程で[[エンドソーム]]に存在する[[カテプシン]]などの[[プロテアーゼ]]によって大部分が分解され、[[CLIP]]のみが残る。
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