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*エオタキシン(eotaxin) [#ra9fb467] [[好酸球]]に[[発現]]し、[[CCR3]]に特異的に結合する[[リガンド]]の[[ファミリー]]。[[アレルギー]]性[[炎症]]の治療標的[[分子]]。最も強力な[[好酸球]][[遊走]]活性を持つとされる。((KAKEN — 研究課題をさがす | インターフェロンγによるエオタキシン産生抑制-新しい好酸球性炎症の抑制機構 (KAKENHI-PROJECT-11670436): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-11670436/))((KAKEN — 研究課題をさがす | 気管支喘息におけるエオタキシンプロモーターおよびエオタキシン受容体の遺伝子多型 (KAKENHI-PROJECT-12204031): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12204031/))((アレルギー炎症とケモカイン 東京大学大学 院医学系研究科生体防御機能学客員助教授 平井浩一: http://jams.med.or.jp/symposium/full/126038.pdf)) エオタキシンの産生は[[Th2サイトカイン]]である[[IL-4]]および[[IL-13]]により誘導され、[[Th1サイトカイン]]である[[IFN-γ]]により抑制される。 以下の3種類が知られているが、これらの[[アミノ酸]]配列相同性は35%程度。 #include(エオタキシン-1) #include(エオタキシン-2) #include(エオタキシン-3)
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*エオタキシン(eotaxin) [#ra9fb467] [[好酸球]]に[[発現]]し、[[CCR3]]に特異的に結合する[[リガンド]]の[[ファミリー]]。[[アレルギー]]性[[炎症]]の治療標的[[分子]]。最も強力な[[好酸球]][[遊走]]活性を持つとされる。((KAKEN — 研究課題をさがす | インターフェロンγによるエオタキシン産生抑制-新しい好酸球性炎症の抑制機構 (KAKENHI-PROJECT-11670436): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-11670436/))((KAKEN — 研究課題をさがす | 気管支喘息におけるエオタキシンプロモーターおよびエオタキシン受容体の遺伝子多型 (KAKENHI-PROJECT-12204031): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-12204031/))((アレルギー炎症とケモカイン 東京大学大学 院医学系研究科生体防御機能学客員助教授 平井浩一: http://jams.med.or.jp/symposium/full/126038.pdf)) エオタキシンの産生は[[Th2サイトカイン]]である[[IL-4]]および[[IL-13]]により誘導され、[[Th1サイトカイン]]である[[IFN-γ]]により抑制される。 以下の3種類が知られているが、これらの[[アミノ酸]]配列相同性は35%程度。 #include(エオタキシン-1) #include(エオタキシン-2) #include(エオタキシン-3)
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