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*エポキシド(epoxide) [#wb9cdb6f] [[三員環]]の[[エーテル]]を[[分子]]内に持つ[[化合物]]の総称。代表的なエポキシドは[[酸化エチレン]]。[[オキシラン]]とも。((愛媛大学 工学部 応用化学科 反応有機化学研究室 エポキシド: http://www.ach.ehime-u.ac.jp/orgrea/h24org_17.pdf))((山口大学工学部 応用化学科 上村研究室 有機化学1: http://perkin.chem.yamaguchi-u.ac.jp/Organic1/Organic_Chemistry_1_2015/Entries/2015/6/4_Reactions_of_alcohols,_ethers,_thiols,_sulfides,_and_amines,_part_2.html)) #ref(epoxide.png,エポキシドの基本骨格となる環状エーテル); [[エーテル]]としては例外的に反応性が高い。
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*エポキシド(epoxide) [#wb9cdb6f] [[三員環]]の[[エーテル]]を[[分子]]内に持つ[[化合物]]の総称。代表的なエポキシドは[[酸化エチレン]]。[[オキシラン]]とも。((愛媛大学 工学部 応用化学科 反応有機化学研究室 エポキシド: http://www.ach.ehime-u.ac.jp/orgrea/h24org_17.pdf))((山口大学工学部 応用化学科 上村研究室 有機化学1: http://perkin.chem.yamaguchi-u.ac.jp/Organic1/Organic_Chemistry_1_2015/Entries/2015/6/4_Reactions_of_alcohols,_ethers,_thiols,_sulfides,_and_amines,_part_2.html)) #ref(epoxide.png,エポキシドの基本骨格となる環状エーテル); [[エーテル]]としては例外的に反応性が高い。
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