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*ギラン・バレー症候群(Guillain-Barre syndrome) [#x5ef1b03] 複数の[[末梢神経]]が障害される疾患([[ポリニューロパチー]])のひとつ。 [[病原体]]の[[感染]]がきっかけとなる[[自己免疫疾患]]の一種と考えられている。患者の約60%の[[血液]]中に[[末梢神経]]の構成成分である[[糖脂質]](特に[[ガングリオシド]])に対する[[抗体]]が存在する。 [[神経]]の障害の違いによって以下のように分類される。国内では[[AIDP]]が約40%、[[AMAN]]が約60%を占めるとされる。((ギラン・バレー症候群|KOMPAS: http://kompas.hosp.keio.ac.jp/sp/contents/000322.html))((末梢神経障害、ギランバレー症候群(急性疾患)|東邦大学医療センター佐倉病院 脳神経内科: https://www.lab.toho-u.ac.jp/med/sakura/neurology/guide/treatment/treatment03.html)) -[[有髄神経]]の[[脱髄]]が主体 --[[AIDP]]([[脱髄]]型または古典型) -[[軸索]]の障害が主体 --[[AMAN]](純運動型、[[運動神経]]のみに起こる) --[[AMSAN]]([[運動神経]]および[[感覚神経]]に起こる) 典型的症状は[[咳]]や[[腹痛]]、[[下痢]]などの[[かぜ]]の症状が現れてから数日〜数週間後に[[四肢]]の力が急に入らなくなる。通常、[[下肢]]から始まり徐々に[[上肢]]に広がる。[[顔面神経]]や[[外眼筋]]の[[麻痺]]、[[球麻痺]]、[[嚥下]]障害などが起こる場合もある。進行すると[[呼吸筋]][[麻痺]]が起こる。 自然回復することもあるが、[[後遺症]]を残す場合があり適切な治療が必要とされる。
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*ギラン・バレー症候群(Guillain-Barre syndrome) [#x5ef1b03] 複数の[[末梢神経]]が障害される疾患([[ポリニューロパチー]])のひとつ。 [[病原体]]の[[感染]]がきっかけとなる[[自己免疫疾患]]の一種と考えられている。患者の約60%の[[血液]]中に[[末梢神経]]の構成成分である[[糖脂質]](特に[[ガングリオシド]])に対する[[抗体]]が存在する。 [[神経]]の障害の違いによって以下のように分類される。国内では[[AIDP]]が約40%、[[AMAN]]が約60%を占めるとされる。((ギラン・バレー症候群|KOMPAS: http://kompas.hosp.keio.ac.jp/sp/contents/000322.html))((末梢神経障害、ギランバレー症候群(急性疾患)|東邦大学医療センター佐倉病院 脳神経内科: https://www.lab.toho-u.ac.jp/med/sakura/neurology/guide/treatment/treatment03.html)) -[[有髄神経]]の[[脱髄]]が主体 --[[AIDP]]([[脱髄]]型または古典型) -[[軸索]]の障害が主体 --[[AMAN]](純運動型、[[運動神経]]のみに起こる) --[[AMSAN]]([[運動神経]]および[[感覚神経]]に起こる) 典型的症状は[[咳]]や[[腹痛]]、[[下痢]]などの[[かぜ]]の症状が現れてから数日〜数週間後に[[四肢]]の力が急に入らなくなる。通常、[[下肢]]から始まり徐々に[[上肢]]に広がる。[[顔面神経]]や[[外眼筋]]の[[麻痺]]、[[球麻痺]]、[[嚥下]]障害などが起こる場合もある。進行すると[[呼吸筋]][[麻痺]]が起こる。 自然回復することもあるが、[[後遺症]]を残す場合があり適切な治療が必要とされる。
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