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*クラインフェルター症候群(Klinefelter syndrome) [#t1d2ab6d] [[X染色体]]数の異常による[[遺伝病]]。オスが持つ[[X染色体]]が通常よりも多くなることで起こる症状の総称。[[トリソミー]](XXY)や[[テトラソミー]](XXXY)以上も含む。((公益財団法人放射線影響協会 第7章 遺伝による病気: http://www.rea.or.jp/wakaruhon/honbun/No07honbun.pdf))((PHP研究所 竹内薫 丸山篤史 白くて眠れなくなる遺伝子(2016/1/5))) 発症率は600〜1000人に1人の割合とされる。ヒトにおける主な症状は[[性腺]]の機能不全。身体の発育不全や[[心臓]]、運動能力の問題などが起こる場合もある。((難病情報センター | クラインフェルター症候群(KS)(平成21年度): http://www.nanbyou.or.jp/entry/639))((PHP研究所 竹内薫 丸山篤史 白くて眠れなくなる遺伝子(2016/1/5))) オスの三毛猫はクラインフェルター症候群によって生まれる。その上、通常子孫を作ることができないため非常に珍しい。 >クラインフェルター症候群という珍しい症例で、かつ三毛猫になりうる[[遺伝子]]が組み合わさったときだけ誕生するのが、オスの三毛猫ということになります。クラインフェルター症候群は[[欠精子症]]が伴うため、オスの三毛猫が自然繁殖で子どもを作ることは、ほぼ無理です。((PHP研究所 竹内薫 丸山篤史 白くて眠れなくなる遺伝子(2016/1/5)))
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*クラインフェルター症候群(Klinefelter syndrome) [#t1d2ab6d] [[X染色体]]数の異常による[[遺伝病]]。オスが持つ[[X染色体]]が通常よりも多くなることで起こる症状の総称。[[トリソミー]](XXY)や[[テトラソミー]](XXXY)以上も含む。((公益財団法人放射線影響協会 第7章 遺伝による病気: http://www.rea.or.jp/wakaruhon/honbun/No07honbun.pdf))((PHP研究所 竹内薫 丸山篤史 白くて眠れなくなる遺伝子(2016/1/5))) 発症率は600〜1000人に1人の割合とされる。ヒトにおける主な症状は[[性腺]]の機能不全。身体の発育不全や[[心臓]]、運動能力の問題などが起こる場合もある。((難病情報センター | クラインフェルター症候群(KS)(平成21年度): http://www.nanbyou.or.jp/entry/639))((PHP研究所 竹内薫 丸山篤史 白くて眠れなくなる遺伝子(2016/1/5))) オスの三毛猫はクラインフェルター症候群によって生まれる。その上、通常子孫を作ることができないため非常に珍しい。 >クラインフェルター症候群という珍しい症例で、かつ三毛猫になりうる[[遺伝子]]が組み合わさったときだけ誕生するのが、オスの三毛猫ということになります。クラインフェルター症候群は[[欠精子症]]が伴うため、オスの三毛猫が自然繁殖で子どもを作ることは、ほぼ無理です。((PHP研究所 竹内薫 丸山篤史 白くて眠れなくなる遺伝子(2016/1/5)))
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