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*グルタチオン(glutathione) [#i6f19f17] [[グルタミン酸]]、[[システイン]]、[[グリシン]]の3つの[[アミノ酸]]からなる[[トリペプチド]]。[[GSH]](γ-Glu-Cys-Gly)とも表記される。 #ref(glutathione.png,グルタチオンの化学構造); 特殊な[[ペプチド結合]]である[[γ-グルタミル結合]]を持ち、通常の[[プロテアーゼ]]による分解を受けない。((細胞内のレドックスバランスを制御するグルタチオン分解酵素: http://www.bio.sci.osaka-u.ac.jp/~keiwada/ggt.htm)) [[薬物]]が排泄されやすいように[[水溶性]]にしたり、[[酵素]]の[[補因子]]として働いたり、[[タンパク質]]の[[ジスルフィド結合]]の再配列や抗[[酸化]]などにも関与したりする。((glutathione | C10H17N3O6S - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/glutathione#section=Top)) [[細胞]]内では[[還元型グルタチオン]]として存在し、[[活性酸素]]の消去によって[[酸化型グルタチオン]]となる。[[酸化型グルタチオン]]は[[グルタチオンレダクターゼ]]によって[[還元型グルタチオン]]に戻る。すなわち、グルタチオンの持つ[[還元]]力によって[[細胞]]が受ける[[酸化ストレス]]を抑え、この時自身は[[酸化]]されるが[[グルタチオンレダクターゼ]]によって[[NADPH]]を利用して[[還元]]され、再び[[酸化ストレス]]に備える。このサイクルには[[GPx]]が関与する。((共同発表:抗がん剤が効かなくなるがん細胞の新たなメカニズムを発見 治療効果の改善に期待: http://www.jst.go.jp/pr/announce/20140317-2/index.html))((消化管型グルタチオンペルオキシダーゼの生物学的特徴とC型肝炎ウイルス感染における臨床的意義(総説) 小松博義 文京学院大学 保健医療技術学部 臨床検査学科: https://www.u-bunkyo.ac.jp/center/library/image/p01-09.pdf)) >グルタチオンは、主に[[活性酸素]]・[[酸化ストレス]]の除去や異物([[薬剤]]など)の排出を担う、いわば“[[細胞]]が生き延びるための防御物質”として働きます。[[がん細胞]]はグルタチオン濃度を高く保っているといわれており、そのため[[放射線]]治療や[[抗がん剤]]に対して高い耐性をもち、治療効果が弱まってしまうことが示唆されています。((東京大学 生きた細胞内のグルタチオンを可視化し、定量するがん治療研究や創薬研究への応用に期待: http://www.m.u-tokyo.ac.jp/news/admin/release_20161108.pdf)) [[網膜]]内で[[生合成]]され、原料である[[L-グルタミン酸]]や[[L-システイン]]、[[グリシン]]は[[血液網膜関門]]に[[発現]]する[[アミノ酸]][[トランスポーター]]によって供給される。((富山大学大学院医学薬学研究部・薬剤学研究室 血液網膜関門の機能特性を利用したドラッグデリバリー: https://www.jstage.jst.go.jp/article/dds/27/5/27_361/_pdf))
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*グルタチオン(glutathione) [#i6f19f17] [[グルタミン酸]]、[[システイン]]、[[グリシン]]の3つの[[アミノ酸]]からなる[[トリペプチド]]。[[GSH]](γ-Glu-Cys-Gly)とも表記される。 #ref(glutathione.png,グルタチオンの化学構造); 特殊な[[ペプチド結合]]である[[γ-グルタミル結合]]を持ち、通常の[[プロテアーゼ]]による分解を受けない。((細胞内のレドックスバランスを制御するグルタチオン分解酵素: http://www.bio.sci.osaka-u.ac.jp/~keiwada/ggt.htm)) [[薬物]]が排泄されやすいように[[水溶性]]にしたり、[[酵素]]の[[補因子]]として働いたり、[[タンパク質]]の[[ジスルフィド結合]]の再配列や抗[[酸化]]などにも関与したりする。((glutathione | C10H17N3O6S - PubChem: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/glutathione#section=Top)) [[細胞]]内では[[還元型グルタチオン]]として存在し、[[活性酸素]]の消去によって[[酸化型グルタチオン]]となる。[[酸化型グルタチオン]]は[[グルタチオンレダクターゼ]]によって[[還元型グルタチオン]]に戻る。すなわち、グルタチオンの持つ[[還元]]力によって[[細胞]]が受ける[[酸化ストレス]]を抑え、この時自身は[[酸化]]されるが[[グルタチオンレダクターゼ]]によって[[NADPH]]を利用して[[還元]]され、再び[[酸化ストレス]]に備える。このサイクルには[[GPx]]が関与する。((共同発表:抗がん剤が効かなくなるがん細胞の新たなメカニズムを発見 治療効果の改善に期待: http://www.jst.go.jp/pr/announce/20140317-2/index.html))((消化管型グルタチオンペルオキシダーゼの生物学的特徴とC型肝炎ウイルス感染における臨床的意義(総説) 小松博義 文京学院大学 保健医療技術学部 臨床検査学科: https://www.u-bunkyo.ac.jp/center/library/image/p01-09.pdf)) >グルタチオンは、主に[[活性酸素]]・[[酸化ストレス]]の除去や異物([[薬剤]]など)の排出を担う、いわば“[[細胞]]が生き延びるための防御物質”として働きます。[[がん細胞]]はグルタチオン濃度を高く保っているといわれており、そのため[[放射線]]治療や[[抗がん剤]]に対して高い耐性をもち、治療効果が弱まってしまうことが示唆されています。((東京大学 生きた細胞内のグルタチオンを可視化し、定量するがん治療研究や創薬研究への応用に期待: http://www.m.u-tokyo.ac.jp/news/admin/release_20161108.pdf)) [[網膜]]内で[[生合成]]され、原料である[[L-グルタミン酸]]や[[L-システイン]]、[[グリシン]]は[[血液網膜関門]]に[[発現]]する[[アミノ酸]][[トランスポーター]]によって供給される。((富山大学大学院医学薬学研究部・薬剤学研究室 血液網膜関門の機能特性を利用したドラッグデリバリー: https://www.jstage.jst.go.jp/article/dds/27/5/27_361/_pdf))
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