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*コクリン(Cochlin) [#a4c15893] [[常染色体優性遺伝疾患]]による[[難聴]]([[DFNA9]])の原因[[遺伝子]]である[[COCH]] ([[コーク]])から[[発現]]する[[タンパク質]]。 [[内耳]]の[[細胞外基質]]に存在する。[[CTL2]]に結合して複合体となるため、[[DFNA9]]の発症に[[コリン]]の輸送が関わることが示唆されている。((コリンおよびコリントランスポーターの生理機能(<特集>ビタミン・バイオファクターのトランスポーター[I]): https://www.jstage.jst.go.jp/article/vso/84/8/84_KJ00006538714/_article/-char/ja/))
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*コクリン(Cochlin) [#a4c15893] [[常染色体優性遺伝疾患]]による[[難聴]]([[DFNA9]])の原因[[遺伝子]]である[[COCH]] ([[コーク]])から[[発現]]する[[タンパク質]]。 [[内耳]]の[[細胞外基質]]に存在する。[[CTL2]]に結合して複合体となるため、[[DFNA9]]の発症に[[コリン]]の輸送が関わることが示唆されている。((コリンおよびコリントランスポーターの生理機能(<特集>ビタミン・バイオファクターのトランスポーター[I]): https://www.jstage.jst.go.jp/article/vso/84/8/84_KJ00006538714/_article/-char/ja/))
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