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*サリチル酸(salicylic acid) [#c0fd48ea] [[サリシン]]から抽出された[[非ステロイド系抗炎症薬]]。[[示性式]]は C&size(6){6};H&size(6){4};(OH)COOH #ref(salicylic-acid.png,サリチル酸の化学構造,160); [[サリシン]]よりも苦味は軽減されたが、刺激性が強く[[胃]]の[[粘膜]]の障害を引き起こす[[副作用]]がある。(((株)化学同人 京都大学大学院薬学研究科 くすりをつくる研究者の仕事 薬のネタ探しから私たちに届くまで 2017/3/30)) 1850年頃に初めて[[サリチル酸]]から[[アセチルサリチル酸]]が合成されたが、すぐ実用レベルにまでは至らず、1899年に[[アスピリン]]として広く使用される様になった。((聖マリアンナ医科大学 医学会 非ステロイド抗炎症薬 川合眞一: http://igakukai.marianna-u.ac.jp/idaishi/www/296/01kawai.pdf))
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*サリチル酸(salicylic acid) [#c0fd48ea] [[サリシン]]から抽出された[[非ステロイド系抗炎症薬]]。[[示性式]]は C&size(6){6};H&size(6){4};(OH)COOH #ref(salicylic-acid.png,サリチル酸の化学構造,160); [[サリシン]]よりも苦味は軽減されたが、刺激性が強く[[胃]]の[[粘膜]]の障害を引き起こす[[副作用]]がある。(((株)化学同人 京都大学大学院薬学研究科 くすりをつくる研究者の仕事 薬のネタ探しから私たちに届くまで 2017/3/30)) 1850年頃に初めて[[サリチル酸]]から[[アセチルサリチル酸]]が合成されたが、すぐ実用レベルにまでは至らず、1899年に[[アスピリン]]として広く使用される様になった。((聖マリアンナ医科大学 医学会 非ステロイド抗炎症薬 川合眞一: http://igakukai.marianna-u.ac.jp/idaishi/www/296/01kawai.pdf))
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