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*ジゴキシン(digoxin) [#tf41442d] [[ジギタリス]]の[[配糖体]]。[[Na+/K+-ATPase]]を阻害し、[[心筋]]の[[カルシウム]]濃度を上昇させることにより[[強心作用]]を示す。[[心不全]]などの治療に用いられる。((国立大学法人 岡山大学 ジゴキシン: https://www.okayama-u.ac.jp/user/hos/kensa/yakubutu/digo.htm)) #ref(digoxin.png,ジゴキシンの化学構造,400); [[経口摂取]]で1時間以内に作用を発揮し、[[腎臓]]で排泄される。[[血液]]中の[[半減期]]は33時間。[[消化管]]からの吸収率は70%程度。ジゴキシンが[[メチル化]]した[[メチルジゴキシン]]は吸収率が上昇する。((東邦大学 薬学部薬物学教室 田中光 行方衣由紀 濵口正悟 心筋 バーチャルラボラトリ: http://www.mnc.toho-u.ac.jp/v-lab/shinkin/medicine/medicine-3-5.html)) [[薬剤]]として有効な血中濃度と[[毒性]]を示す濃度が近いため、厳密な投与量の管理が必要とされる。((金沢大学附属病院 薬剤部 臨床研究に関するお知らせ: https://pharmacy.w3.kanazawa-u.ac.jp/pdf/0996EnDigoxinDispos.pdf))
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*ジゴキシン(digoxin) [#tf41442d] [[ジギタリス]]の[[配糖体]]。[[Na+/K+-ATPase]]を阻害し、[[心筋]]の[[カルシウム]]濃度を上昇させることにより[[強心作用]]を示す。[[心不全]]などの治療に用いられる。((国立大学法人 岡山大学 ジゴキシン: https://www.okayama-u.ac.jp/user/hos/kensa/yakubutu/digo.htm)) #ref(digoxin.png,ジゴキシンの化学構造,400); [[経口摂取]]で1時間以内に作用を発揮し、[[腎臓]]で排泄される。[[血液]]中の[[半減期]]は33時間。[[消化管]]からの吸収率は70%程度。ジゴキシンが[[メチル化]]した[[メチルジゴキシン]]は吸収率が上昇する。((東邦大学 薬学部薬物学教室 田中光 行方衣由紀 濵口正悟 心筋 バーチャルラボラトリ: http://www.mnc.toho-u.ac.jp/v-lab/shinkin/medicine/medicine-3-5.html)) [[薬剤]]として有効な血中濃度と[[毒性]]を示す濃度が近いため、厳密な投与量の管理が必要とされる。((金沢大学附属病院 薬剤部 臨床研究に関するお知らせ: https://pharmacy.w3.kanazawa-u.ac.jp/pdf/0996EnDigoxinDispos.pdf))
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