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*スルフェン酸(sulfenic acid) [#s5db9b69] 一般式 R-SOH で表される[[化合物]]。非常に不安定で、単離された種類も少ない。((KAKEN — 研究課題をさがす | スルフェン酸類の合成と反応 (KAKENHI-PROJECT-03804036): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-03804036/)) >スルフェン酸は非常に不安定な[[化合物]]であり直ちに2[[分子]]が[[脱水縮合]]して[[チオール]][[スルフィネート]]になるためその基本的な反応性はほとんど解明されていない。((trans-デカリン-9-スルフェン酸を用いた二量化モデル反応の一般塩基触媒機構(富山大院理工)吉村敏章・貝川貴紀・黒崎裕太・濱田一広: https://www.jstage.jst.go.jp/article/kisoyuki/2011/0/2011_0_87/_pdf)) [[チオール]]の[[酸化]]によって生じる。[[スルフェン酸]]がさらに[[酸化]]されると[[スルフィン酸]]や[[スルホン酸]]となる。((システインの酸化的修飾による蛋白機能の調節 垰和之: https://www.ric.u-tokyo.ac.jp/news/news37-4.pdf))
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*スルフェン酸(sulfenic acid) [#s5db9b69] 一般式 R-SOH で表される[[化合物]]。非常に不安定で、単離された種類も少ない。((KAKEN — 研究課題をさがす | スルフェン酸類の合成と反応 (KAKENHI-PROJECT-03804036): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-03804036/)) >スルフェン酸は非常に不安定な[[化合物]]であり直ちに2[[分子]]が[[脱水縮合]]して[[チオール]][[スルフィネート]]になるためその基本的な反応性はほとんど解明されていない。((trans-デカリン-9-スルフェン酸を用いた二量化モデル反応の一般塩基触媒機構(富山大院理工)吉村敏章・貝川貴紀・黒崎裕太・濱田一広: https://www.jstage.jst.go.jp/article/kisoyuki/2011/0/2011_0_87/_pdf)) [[チオール]]の[[酸化]]によって生じる。[[スルフェン酸]]がさらに[[酸化]]されると[[スルフィン酸]]や[[スルホン酸]]となる。((システインの酸化的修飾による蛋白機能の調節 垰和之: https://www.ric.u-tokyo.ac.jp/news/news37-4.pdf))
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