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*セレノインスリン(selenoinsulin) [#aa0aff00] 東海大学、東北大学、大阪大学の共同研究グループが合成した人工の[[インスリン]]。 牛の[[肝臓]]由来の天然の[[インスリン]]に含まれる[[ジスルフィド結合]]の一つを[[ジセレニド結合]]に置換したもの。「セレノ」は[[セレン]]原子(Se)を利用していることに由来する。 >我々の研究チームは、S よりもさらに反応性に富んだ[[セレン]](Se)原子に着目し、S を Se に置き換えた[[インスリン]] A 鎖および B 鎖を用いれば、迅速に鎖間でジセレニド(SeSe)結合が形成されるため、両[[ペプチド]]鎖の会合反応を効率的に行えるのではないかと仮説を立てました。さらに、SeSe 結合は SS 結合よりも安定しており、[[インスリン]]分子に対して立体構造の“硬さ”と、それに起因する [[IDE]] 分解耐性を同時に付与できるものと予想しました。((新規人工インスリン「セレノインスリン」の化学合成と機能解明に成功 ~体内での薬効が長時間持続する新規インスリン製剤への応用に期待~ | プレスリリース | 東北大学 -TOHOKU UNIVERSITY-: http://www.tohoku.ac.jp/japanese/2017/04/press20170411-01.html)) その立体構造と生理活性が天然の[[インスリン]]と同じでありながら、[[インスリン分解酵素]]([[IDE]])に分解されにくい性質を持つため、体内で薬効が長時間持続する新たな[[インスリン]]製剤として[[糖尿病]]治療などへの応用が期待されている。
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*セレノインスリン(selenoinsulin) [#aa0aff00] 東海大学、東北大学、大阪大学の共同研究グループが合成した人工の[[インスリン]]。 牛の[[肝臓]]由来の天然の[[インスリン]]に含まれる[[ジスルフィド結合]]の一つを[[ジセレニド結合]]に置換したもの。「セレノ」は[[セレン]]原子(Se)を利用していることに由来する。 >我々の研究チームは、S よりもさらに反応性に富んだ[[セレン]](Se)原子に着目し、S を Se に置き換えた[[インスリン]] A 鎖および B 鎖を用いれば、迅速に鎖間でジセレニド(SeSe)結合が形成されるため、両[[ペプチド]]鎖の会合反応を効率的に行えるのではないかと仮説を立てました。さらに、SeSe 結合は SS 結合よりも安定しており、[[インスリン]]分子に対して立体構造の“硬さ”と、それに起因する [[IDE]] 分解耐性を同時に付与できるものと予想しました。((新規人工インスリン「セレノインスリン」の化学合成と機能解明に成功 ~体内での薬効が長時間持続する新規インスリン製剤への応用に期待~ | プレスリリース | 東北大学 -TOHOKU UNIVERSITY-: http://www.tohoku.ac.jp/japanese/2017/04/press20170411-01.html)) その立体構造と生理活性が天然の[[インスリン]]と同じでありながら、[[インスリン分解酵素]]([[IDE]])に分解されにくい性質を持つため、体内で薬効が長時間持続する新たな[[インスリン]]製剤として[[糖尿病]]治療などへの応用が期待されている。
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