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*チオエステル(thioester) [#z0abf7f1] [[示性式]] R−C(=O)−S−R' で表される構造を持つ[[有機化合物]]。 #ref(thioester.png,チオエステルの化学構造); >チオエステルでは、[[硫黄]]原子の3P軌道と[[カルボニル炭素]]の2p軌道の重なりによってC-S結合が形成されている。一方、[[エステル]]は[[酸素]]の2p軌道と炭素の2p軌道の重なりである。これらのことから、チオエステルでは、[[カルボニル酸素]]の電子の非局在化が[[エステル]]よりも少ないため、反応性が高い。
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*チオエステル(thioester) [#z0abf7f1] [[示性式]] R−C(=O)−S−R' で表される構造を持つ[[有機化合物]]。 #ref(thioester.png,チオエステルの化学構造); >チオエステルでは、[[硫黄]]原子の3P軌道と[[カルボニル炭素]]の2p軌道の重なりによってC-S結合が形成されている。一方、[[エステル]]は[[酸素]]の2p軌道と炭素の2p軌道の重なりである。これらのことから、チオエステルでは、[[カルボニル酸素]]の電子の非局在化が[[エステル]]よりも少ないため、反応性が高い。
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