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*チザニジン(tizanidine) [#t782ca39] [[筋]]弛緩薬として使用される[[有機化合物]]。[[筋肉]]の[[緊張]](凝り、[[痛み]]、強張りなど)を和らげる。商品名は[[セブレチン]]や[[メキタック]]、[[テルネリン]]など。[[頚肩腕症候群]]や[[腰痛]]、[[痙性麻痺]]に対して効果がある。((旭川医科大学病院 セブレチン錠: http://www.asahikawa-med.ac.jp/hospital/pharmacy/db/medis/1/1249010F1085.html))((腰痛症|KOMPAS: http://kompas.hosp.keio.ac.jp/sp/contents/000033.html)) #ref(tizanidine.png,チザニジンの化学構造); [[肝臓]]で[[CYP1A2]]によって[[代謝]]される。((KAKEN — 研究課題をさがす | CYP1A2を介したチザニジンの薬物相互作用予測に関する研究 (KAKENHI-PROJECT-19923026): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-19923026/)) [[ノルアドレナリン作動性神経]]の[[神経終末]]に存在する[[α2受容体]]に選択的に結合して[[ノルアドレナリン]]の遊離を抑制する。これによって[[多シナプス反射]]が抑制され、[[筋]]緊張緩解作用を示すとされる。((旭川医科大学病院 メキタック錠1mg: http://www.asahikawa-med.ac.jp/hospital/pharmacy/db/medis/1/1249010F1069.html)) 筋弛緩については[[単シナプス反射]]よりも[[多シナプス反射]]を主として抑制すると考えられている。[[介在ニューロン]]からの[[興奮性アミノ酸]]の遊離を抑制して[[α運動ニューロン]]および[[γ運動ニューロン]]の活動を抑制する。((日本麻酔科学会 麻酔薬および麻酔関連薬使用ガイドライン 第3版 チザニジン塩酸塩 tizanidine hydrochloride (別名:塩酸チザニジン): http://www.anesth.or.jp/guide/pdf/publication4-11_20170227s.pdf))
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*チザニジン(tizanidine) [#t782ca39] [[筋]]弛緩薬として使用される[[有機化合物]]。[[筋肉]]の[[緊張]](凝り、[[痛み]]、強張りなど)を和らげる。商品名は[[セブレチン]]や[[メキタック]]、[[テルネリン]]など。[[頚肩腕症候群]]や[[腰痛]]、[[痙性麻痺]]に対して効果がある。((旭川医科大学病院 セブレチン錠: http://www.asahikawa-med.ac.jp/hospital/pharmacy/db/medis/1/1249010F1085.html))((腰痛症|KOMPAS: http://kompas.hosp.keio.ac.jp/sp/contents/000033.html)) #ref(tizanidine.png,チザニジンの化学構造); [[肝臓]]で[[CYP1A2]]によって[[代謝]]される。((KAKEN — 研究課題をさがす | CYP1A2を介したチザニジンの薬物相互作用予測に関する研究 (KAKENHI-PROJECT-19923026): https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-19923026/)) [[ノルアドレナリン作動性神経]]の[[神経終末]]に存在する[[α2受容体]]に選択的に結合して[[ノルアドレナリン]]の遊離を抑制する。これによって[[多シナプス反射]]が抑制され、[[筋]]緊張緩解作用を示すとされる。((旭川医科大学病院 メキタック錠1mg: http://www.asahikawa-med.ac.jp/hospital/pharmacy/db/medis/1/1249010F1069.html)) 筋弛緩については[[単シナプス反射]]よりも[[多シナプス反射]]を主として抑制すると考えられている。[[介在ニューロン]]からの[[興奮性アミノ酸]]の遊離を抑制して[[α運動ニューロン]]および[[γ運動ニューロン]]の活動を抑制する。((日本麻酔科学会 麻酔薬および麻酔関連薬使用ガイドライン 第3版 チザニジン塩酸塩 tizanidine hydrochloride (別名:塩酸チザニジン): http://www.anesth.or.jp/guide/pdf/publication4-11_20170227s.pdf))
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