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*デオキシシチジンキナーゼ(deoxycytidine kinase) [#n7db69a3] [[デオキシシチジン]]の[[リン酸化]]を[[触媒]]する[[キナーゼ]]。 [[ヌクレオシド]][[サルベージ経路]]の[[律速酵素]]。また、[[抗がん剤]]および抗[[ウイルス]]薬として用いられる[[ヌクレオシド]][[アナログ]]の活性化を開始し、それらによる[[化学療法]]の効果に必須の役割を果たしている。((HEK293T細胞で過剰発現したヒト・デオキシシチジンキナーゼのTALONⓇ樹脂による精製とリン酸化部位の同定 Caroline Smal [1], Didier Vertommen [2], Luc Bertrand [2][3], Sandrine Ntamashimikiro [1], Mark H.Rider [2], Eric Van Den Neste [1][4], and Francoise Bontemps [1] [1]Laboratory of Physiological Chemistry and [2]Hormone and Metabolic Research Unit, Christian de Duve Institute of Cellular Pathology, Universite catholique de Louvain, [3]Division of Cardiology, Universite catholique de Louvain and [4]Department of Hematology, Cliniques universitaires Saint-Luc, Universite catholique de Louvain, 1200 Brussels, Belgium: http://catalog.takara-bio.co.jp/PDFS/2006_sua_23.pdf))
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*デオキシシチジンキナーゼ(deoxycytidine kinase) [#n7db69a3] [[デオキシシチジン]]の[[リン酸化]]を[[触媒]]する[[キナーゼ]]。 [[ヌクレオシド]][[サルベージ経路]]の[[律速酵素]]。また、[[抗がん剤]]および抗[[ウイルス]]薬として用いられる[[ヌクレオシド]][[アナログ]]の活性化を開始し、それらによる[[化学療法]]の効果に必須の役割を果たしている。((HEK293T細胞で過剰発現したヒト・デオキシシチジンキナーゼのTALONⓇ樹脂による精製とリン酸化部位の同定 Caroline Smal [1], Didier Vertommen [2], Luc Bertrand [2][3], Sandrine Ntamashimikiro [1], Mark H.Rider [2], Eric Van Den Neste [1][4], and Francoise Bontemps [1] [1]Laboratory of Physiological Chemistry and [2]Hormone and Metabolic Research Unit, Christian de Duve Institute of Cellular Pathology, Universite catholique de Louvain, [3]Division of Cardiology, Universite catholique de Louvain and [4]Department of Hematology, Cliniques universitaires Saint-Luc, Universite catholique de Louvain, 1200 Brussels, Belgium: http://catalog.takara-bio.co.jp/PDFS/2006_sua_23.pdf))
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