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*デクスメデトミジン(dexmedetomidine) [#d2e9d482] [[α2受容体]]へ作用して[[鎮痛]]作用を発揮する[[有機化合物]]。主に[[青斑核]]の[[α2受容体]]に作用する。((デクスメデトミジン静注液200μg/50mLシリンジ「ニプロ」: http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/11294A0G1042_1_02/11294A0G1042_1_02?view=body)) #ref(dexmedetomidine.png,デクスメデトミジンの化学構造,240); [[メデトミジン]]の[[右旋性]][[エナンチオマー]]で、[[α2受容体]]への親和性が高く、同じ[[α2受容体]][[アゴニスト]]の[[クロニジン]]に比べて約8倍高い選択性を持つ。[[イミダゾール基]]を持つため、[[イミダゾリン受容体]]にも作用する。((デクスメデトミジンの神経保護効果 合谷木徹: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjsca/33/3/33_392/_pdf/-char/ja)) >[[脳]]内の[[αアドレナリン受容体]]に作用して効果を発揮するため、他に汎用される[[鎮静]]剤と異なる特徴を有します。[[鎮静]]効果は強くありませんが、[[鎮痛]]効果、[[交感神経]]興奮抑制効果を有し、動物実験では抗[[炎症]]効果を有することも報告されています。((敗血症におけるデクスメデトミジンの治療効果を検証: http://www.tohoku.ac.jp/japanese/newimg/pressimg/tohokuuniv-press20170309_04web.pdf)) [[α2A受容体]]や[[イミダゾリン1受容体]]を介して[[脳]]保護作用を示すことが報告されている。
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*デクスメデトミジン(dexmedetomidine) [#d2e9d482] [[α2受容体]]へ作用して[[鎮痛]]作用を発揮する[[有機化合物]]。主に[[青斑核]]の[[α2受容体]]に作用する。((デクスメデトミジン静注液200μg/50mLシリンジ「ニプロ」: http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/11294A0G1042_1_02/11294A0G1042_1_02?view=body)) #ref(dexmedetomidine.png,デクスメデトミジンの化学構造,240); [[メデトミジン]]の[[右旋性]][[エナンチオマー]]で、[[α2受容体]]への親和性が高く、同じ[[α2受容体]][[アゴニスト]]の[[クロニジン]]に比べて約8倍高い選択性を持つ。[[イミダゾール基]]を持つため、[[イミダゾリン受容体]]にも作用する。((デクスメデトミジンの神経保護効果 合谷木徹: https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjsca/33/3/33_392/_pdf/-char/ja)) >[[脳]]内の[[αアドレナリン受容体]]に作用して効果を発揮するため、他に汎用される[[鎮静]]剤と異なる特徴を有します。[[鎮静]]効果は強くありませんが、[[鎮痛]]効果、[[交感神経]]興奮抑制効果を有し、動物実験では抗[[炎症]]効果を有することも報告されています。((敗血症におけるデクスメデトミジンの治療効果を検証: http://www.tohoku.ac.jp/japanese/newimg/pressimg/tohokuuniv-press20170309_04web.pdf)) [[α2A受容体]]や[[イミダゾリン1受容体]]を介して[[脳]]保護作用を示すことが報告されている。
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