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*ハーラー症候群(Hurler syndrome) [#r72338aa] [[先天性]]の[[ムコ多糖症]]のひとつ。[[常染色体劣性遺伝疾患]]。[[α-L-イズロニダーゼ]]の欠損による。((レスパイト対象となる難病一覧|難病医療支援室|富山大学附属病院: http://www.hosp.u-toyama.ac.jp/guide/nanbyou/sick/44.html))((Enzymatic Diagnosis of Hurler Syndrome Kiyoshi OMURA, Shinobu HIGAMI, Koji NISHIZAWA, Gen ISSHIKI, Keiya TADA: https://www.jstage.jst.go.jp/article/ojjscn1969/8/5/8_5_358/_article)) 特異な[[顔貌]]、低身長、骨格変形、[[肝脾腫]]、[[角膜]]混濁、知能障害などの症状を示す。
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*ハーラー症候群(Hurler syndrome) [#r72338aa] [[先天性]]の[[ムコ多糖症]]のひとつ。[[常染色体劣性遺伝疾患]]。[[α-L-イズロニダーゼ]]の欠損による。((レスパイト対象となる難病一覧|難病医療支援室|富山大学附属病院: http://www.hosp.u-toyama.ac.jp/guide/nanbyou/sick/44.html))((Enzymatic Diagnosis of Hurler Syndrome Kiyoshi OMURA, Shinobu HIGAMI, Koji NISHIZAWA, Gen ISSHIKI, Keiya TADA: https://www.jstage.jst.go.jp/article/ojjscn1969/8/5/8_5_358/_article)) 特異な[[顔貌]]、低身長、骨格変形、[[肝脾腫]]、[[角膜]]混濁、知能障害などの症状を示す。
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